Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS - Druckversion
+- Forum Borreliose & Co-Infektionen (https://forum.onlyme-aktion.org)
+-- Forum: Medizinischer Bereich (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=32)
+--- Forum: Allgemeine medizinische Fragen (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=23)
+--- Thema: Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS (/showthread.php?tid=8366)
+- Forum Borreliose & Co-Infektionen (https://forum.onlyme-aktion.org)
+-- Forum: Medizinischer Bereich (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=32)
+--- Forum: Allgemeine medizinische Fragen (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=23)
+--- Thema: Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS (/showthread.php?tid=8366)
Seiten:
1
2
RE: Immunadsorption - Sunflower - 26.02.2016
Das wäre schön, wenn du damit weiter kommen würdest!
Welche Risiken birgt diese Therapie?
RE: Immunadsorption - johanna cochius - 26.02.2016
Danke Sunflower!
Die häufigste NW scheinen Probleme mit dem Kreislauf zu sein. Mein Blutdruck ist meist zu niedrig, ich hoffe das gibt kein Problem.
LG Jo
RE: Immunadsorption - Sunflower - 26.02.2016
So schlimm ist es wahrscheinlich also nicht.
Dann wünsche ich dir viel Erfolg!
RE: Immunadsorption - johanna cochius - 29.02.2016
Heute kam der Anruf von der Ärztin aus der Klinik.
Ab 11.4. muss ich erstmal für 3 Wochen ein Aktivitätsmessgerät tragen.
18.4. ambulante Voruntersuchung (BE/Vitalwerte messen etc)
19.4. stat. Aufnahme. Dann ca. 2 std. Tests bei Schlaganfallforschern
und am Abend die Legung des shaldon Katheters (Dialysekatheter).Dann 3 Tage Plasmapherese, Wochenende Pause.
Dann noch 2x und die Gabe von Immunglobulinen, sonst wäre ein hohes Infektionsrisiko.
Am letzten Tag nochmal die Tests von den Schlaganfallforschern.
Alle 3 Monate danach ambulantes Gespräch/BE und abklären des weiteren Vorgehens.
Einen genauen Plan erhalte ich noch.
Die Einweisung bekomme ich direkt von der Klinik da wohl recht spezielle Dinge draufstehen müssen.
Den Aufenthalt übernimmt also die KK ganz normal, den Filter ( Apherese) für 20.000€ übernimmt die Firma die es herstellt, soweit ich das verstanden habe.
Nur als kleine Info...
RE: Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS - johanna cochius - 22.03.2016
Habe ich gerade gefunden, durch einen Arztbrief aus der Immunologie der mich erreichte.
Vielleicht ist das ein Anhaltspunkt das bei vielen die AB-Therapie nicht ausreicht.
http://www.celltrend.de/cfs-diagnostik.html
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0889159115300209
Falls jemand die Möglichkeit sieht das zu übersetzen
Ansonsten frage ich dann im April nach der deutschen Version.
RE: Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS - jokra - 23.11.2022
Hallo ist hier noch jemand aktiv? darf ich fragen wie die Immunadsorption bei dir gelaufen ist? wie ging es dir in den Monaten danach und wie geht es dir heute?
Finde das Thema Blutwäsche und Immunadsorption etc super spannend
RE: Immunadsorption (Plasmapherese) bei CFS - johanna cochius - 27.11.2022
Hallo,
ich war sehr, sehr lange nicht hier und nun sehe ich diesen Post...
Lies mal hier:
https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=8942
Mir geht es nicht gut, meine primäre Mastzellerkrankung steht absolut im Vordergrund.
Ich werde ins Warme Auswandern, dort geht es mir mind. 70% besser!
Liebe Grüße an Alle!!!!