Hallo ihr Lieben,
Ich bin ganz neu und stell mich mal kurz vor:
Ich bin 28 Jahre alt, habe 3 Kinder, komme aus Niederbayern (Borreliosehochburg 
) und Borreliose wurde bei mir per ELISA 2011 entdeckt. Angeblich gaaanz sicher Staduim 1, hatte aber schon Gelenkschmerzen in der Fingern bei Kälte (z.b. wenn ich was aus dem Gefrierfach geholt habe). Wie lange ich die Borreliose allerdings habe, weiß niemand. Jedenfalls fingen meine Symptome so ab 2011 an. Dann natürlich der übliche Ärztemarathon. War sogar 2014 im KH und hatte Lumpalpunktionen, MRTs, NLG usw.
Hatte alles mögliche von Bandscheibenvorfall, Knieschmerzen, bis Kribbeln (ging alles wieder von alleine weg) ab 2014/2015 dann subjektive Gangunsicherheit, gefühlsarme, juckende, brennende Oberschenkelaußenseiten (wurde unter Mino deutlich besser, sind aber noch gefühlsvermindert). Ab 2015 dauerkalte Füße, Wadenschmerzen, Hüftschmerzen, meine Füße schmerzen morgens die ersten Schritte, als ob sie (an)gebrochen wären, dann merke ich den ganzen Tag nichts mehr davon. Keiner weiß, was das ist. Kennt das einer von euch?
Im März diesen Jahres hatte ich eine Schwindelattacke und seitdem innerliches Vibrieren (manchmal einfach so, manchmal nach kleinsten Anstrengungen, wie im Bett umdrehen oder sprechen) und eine Gangunsicherheit, die aber die Ärzte nicht sehen konnten. Auch sind die Ärzte bezüglich des vibrierens ratlos. Ich weiß nicht, ob es was mit der Borreliose zu tun hat oder psychisch ist. Kennt das jemand? Mir war auch bis April wochenlang übel und ich habe in einem Monat 7kg abgenommen... Manchmal hatte ich Kribbeln im Gesicht, das kommt und geht aber.
Als dann auch noch meine Arme dauerkalt waren (besonders kleiner und Ringfinger) und schmerzten und meine Hände kribbelten hat es mir gereicht und ich bin wieder ins Krankenhaus und die haben mich 3 Tage lang auf den Kopf gestellt. Sie machten MR mit KM von Schädel, HWS, BWS und LWS, sowie evozierte Potenziale, Polyneuropathieprogramm, CTS-Programm, Röntgen-Thorax, Neurosonographie d. gehirnversorgenden Gefäße, Duplexsonographie periphere Venen, transthorakales Echokardiogramm, Transösophageales Echokardiogramm, Lumbalpunktion und Laborwerte.
Natürlich ist alles o.B. Man hat zwar eine winzige Diffusionsstörung im Gehirn gefunden, die aber wohl von meinem offenen Foramen ovale kommt. Ein paar Blutwerte waren erhöht, aber das schien unrelevant zu sein, denn niemand hat sich dazu geäußert.
(Erhöht waren AP37°C, Cholinesterase,RDW-SD, D-Dimere, Immunglobulin M, S-IGM, Borr.IgM-AK, ANA-IFT-HEp-2)
Am 29. März hab ich dann eine Borreliosespzialistin in meiner Nähe gefunden und begann folgende Therapie: 5 Tage Ceftriaxon, 2 Tage Pause, 5 Tage Ceftriaxon, 3 Tage Minocyclin 50mg (daraufhin Benommenheit, und eine Woche pausiert)
danach weiter mit 100mg Mino pro Tag. Das ist der derzeitige Stand. Ich glaub, sie will auch nicht höher gehen. Von Quensyl hält sie nicht viel, sie findet es zu heftig.
Unter Mino wurden wie gesagt, die Parästhesien in den Oberschenkeln besser doch dafür plagen mich jetzt neue Symptome. Diese anfänglich "nur" kalten und schmerzenden Arme und Finger, kribbeln jetzt stärker, meine Schulterschmerzen haben rapide zugenommen, und meine kleinen und Ringfinger fühlen sich so fremd an, ständig fällt mir was aus der Hand oder es fühlt sich einfach "falsch" an, wenn ich was festhalte und ich habe das Gefühl, weniger Kraft in Händen und Oberarmen zu haben. Meine Handgelenke tun auch schon weh. Das nervt so tierisch und ich hab Angst
Ich habe ja die Theorie, dass die Beinproblematik auf meine Bandscheibe zurückzufühen ist und die Armproblematik auf meinen seit Borreliose dauerverspannten Nacken.
Heute Nacht ist auch noch mein rechtes Bein zweimal eingeschlafen, mein Gesicht kribbelt auch ab und zu wieder.
Wieso kommt alles auf einmal?
Laut Neurologen "ist da rückentechnisch nix" und kann angeblich keine Beschwerden machen aber der MRT Befund sagt was anderes, finde ich: "Kein Nachweis eines entzündlichen ZNS-Prozesses. Im Segment LW5/SW1 chr. Osteochondrose mit linksbetonter Retrospondylose und begleitender Protusio. Kl., rechtslateralter Prolaps am Abgang des rechten Neuroforamen. Bei LW4/5 mediale Protrusio und geringe Sprondylarthrosen. Veränderungen eines älteren M. Scheuermann thorakolumbal.
Desweiteren entgifte ich mit L-Gluthation, Zeolith, Chlorella und Spirulina. Amalgamfüllungen habe ich nicht.
Ich nehme B12 subcutan, Kalium, Magnesium, Bromelain, Karde, Dekristol (Vit. D) und versuche nebenbei die S/C Therapie durchzuziehen. Meist vergesse ich aber, die Hälfte einzunehmen, weil es so viele Medis sind
Könnten die neuesten Symptome Herxe sein? Sind Herxe stärker als die Ursprungsbeschwerde? Seit der Minopause nehme ich das Mino jetzt seit etwas mehr als einer Woche ein. Fieber oder sowas hatte ich nie.
Ich bin kurz davor alles hinzuschmeißen oder wieder zu irgendwelchen Ärzten oder ins KH zu rennen, wohlwissend, dass die mir auch nicht helfen können/werden.
Mich würde es ungemein beruhigen, wenn jemand ähnliches durchgemacht hat. Aber Herxe werden auf Beipackzetteln immer mit Fieber u.ä. beschrieben
Tut mir leid, dass es so viel geworden ist.
Vielen Dank schonmal
Ich bin ganz neu und stell mich mal kurz vor:
Ich bin 28 Jahre alt, habe 3 Kinder, komme aus Niederbayern (Borreliosehochburg ) und Borreliose wurde bei mir per ELISA 2011 entdeckt. Angeblich gaaanz sicher Staduim 1, hatte aber schon Gelenkschmerzen in der Fingern bei Kälte (z.b. wenn ich was aus dem Gefrierfach geholt habe). Wie lange ich die Borreliose allerdings habe, weiß niemand. Jedenfalls fingen meine Symptome so ab 2011 an. Dann natürlich der übliche Ärztemarathon. War sogar 2014 im KH und hatte Lumpalpunktionen, MRTs, NLG usw.Hatte alles mögliche von Bandscheibenvorfall, Knieschmerzen, bis Kribbeln (ging alles wieder von alleine weg) ab 2014/2015 dann subjektive Gangunsicherheit, gefühlsarme, juckende, brennende Oberschenkelaußenseiten (wurde unter Mino deutlich besser, sind aber noch gefühlsvermindert). Ab 2015 dauerkalte Füße, Wadenschmerzen, Hüftschmerzen, meine Füße schmerzen morgens die ersten Schritte, als ob sie (an)gebrochen wären, dann merke ich den ganzen Tag nichts mehr davon. Keiner weiß, was das ist. Kennt das einer von euch?
Im März diesen Jahres hatte ich eine Schwindelattacke und seitdem innerliches Vibrieren (manchmal einfach so, manchmal nach kleinsten Anstrengungen, wie im Bett umdrehen oder sprechen) und eine Gangunsicherheit, die aber die Ärzte nicht sehen konnten. Auch sind die Ärzte bezüglich des vibrierens ratlos. Ich weiß nicht, ob es was mit der Borreliose zu tun hat oder psychisch ist. Kennt das jemand?
Mir war auch bis April wochenlang übel und ich habe in einem Monat 7kg abgenommen... Manchmal hatte ich Kribbeln im Gesicht, das kommt und geht aber. Als dann auch noch meine Arme dauerkalt waren (besonders kleiner und Ringfinger) und schmerzten und meine Hände kribbelten hat es mir gereicht und ich bin wieder ins Krankenhaus und die haben mich 3 Tage lang auf den Kopf gestellt. Sie machten MR mit KM von Schädel, HWS, BWS und LWS, sowie evozierte Potenziale, Polyneuropathieprogramm, CTS-Programm, Röntgen-Thorax, Neurosonographie d. gehirnversorgenden Gefäße, Duplexsonographie periphere Venen, transthorakales Echokardiogramm, Transösophageales Echokardiogramm, Lumbalpunktion und Laborwerte.
Natürlich ist alles o.B. Man hat zwar eine winzige Diffusionsstörung im Gehirn gefunden, die aber wohl von meinem offenen Foramen ovale kommt. Ein paar Blutwerte waren erhöht, aber das schien unrelevant zu sein, denn niemand hat sich dazu geäußert.
(Erhöht waren AP37°C, Cholinesterase,RDW-SD, D-Dimere, Immunglobulin M, S-IGM, Borr.IgM-AK, ANA-IFT-HEp-2)
Am 29. März hab ich dann eine Borreliosespzialistin in meiner Nähe gefunden und begann folgende Therapie: 5 Tage Ceftriaxon, 2 Tage Pause, 5 Tage Ceftriaxon, 3 Tage Minocyclin 50mg (daraufhin Benommenheit, und eine Woche pausiert)
danach weiter mit 100mg Mino pro Tag. Das ist der derzeitige Stand. Ich glaub, sie will auch nicht höher gehen. Von Quensyl hält sie nicht viel, sie findet es zu heftig.
Unter Mino wurden wie gesagt, die Parästhesien in den Oberschenkeln besser doch dafür plagen mich jetzt neue Symptome. Diese anfänglich "nur" kalten und schmerzenden Arme und Finger, kribbeln jetzt stärker, meine Schulterschmerzen haben rapide zugenommen, und meine kleinen und Ringfinger fühlen sich so fremd an, ständig fällt mir was aus der Hand oder es fühlt sich einfach "falsch" an, wenn ich was festhalte und ich habe das Gefühl, weniger Kraft in Händen und Oberarmen zu haben. Meine Handgelenke tun auch schon weh. Das nervt so tierisch und ich hab Angst
Ich habe ja die Theorie, dass die Beinproblematik auf meine Bandscheibe zurückzufühen ist und die Armproblematik auf meinen seit Borreliose dauerverspannten Nacken.
Heute Nacht ist auch noch mein rechtes Bein zweimal eingeschlafen, mein Gesicht kribbelt auch ab und zu wieder.
Wieso kommt alles auf einmal?
Laut Neurologen "ist da rückentechnisch nix" und kann angeblich keine Beschwerden machen aber der MRT Befund sagt was anderes, finde ich: "Kein Nachweis eines entzündlichen ZNS-Prozesses. Im Segment LW5/SW1 chr. Osteochondrose mit linksbetonter Retrospondylose und begleitender Protusio. Kl., rechtslateralter Prolaps am Abgang des rechten Neuroforamen. Bei LW4/5 mediale Protrusio und geringe Sprondylarthrosen. Veränderungen eines älteren M. Scheuermann thorakolumbal.
Desweiteren entgifte ich mit L-Gluthation, Zeolith, Chlorella und Spirulina. Amalgamfüllungen habe ich nicht.
Ich nehme B12 subcutan, Kalium, Magnesium, Bromelain, Karde, Dekristol (Vit. D) und versuche nebenbei die S/C Therapie durchzuziehen. Meist vergesse ich aber, die Hälfte einzunehmen, weil es so viele Medis sind
Könnten die neuesten Symptome Herxe sein? Sind Herxe stärker als die Ursprungsbeschwerde? Seit der Minopause nehme ich das Mino jetzt seit etwas mehr als einer Woche ein. Fieber oder sowas hatte ich nie.
Ich bin kurz davor alles hinzuschmeißen oder wieder zu irgendwelchen Ärzten oder ins KH zu rennen, wohlwissend, dass die mir auch nicht helfen können/werden.
Mich würde es ungemein beruhigen, wenn jemand ähnliches durchgemacht hat. Aber Herxe werden auf Beipackzetteln immer mit Fieber u.ä. beschrieben
Tut mir leid, dass es so viel geworden ist.
Vielen Dank schonmal