Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


MS oder Neuroborreliose?
#1

Hallo Zusammen,
Ich bin neu hier und momentan völlig verzweifelt.
Bei mir wurde v.a. hochaktive MS diagnostiziert (multiple Läsionen Hirn & HWS, 1 Herd davon untypisch für MS). So richtig mag ich daran aber nicht glauben, da viele Symptome (z.B. Gelenkentzündungen) nicht zu MS passen. Neurologe schließt zusätzliche rheumatische Erkrankung nicht aus, zumal auch leicht erhöhte ANA nachgewiesen werden konnten. Zur Abklärung werde ich nun in eine MS Klinik geschickt.
Ich hatte bereits diverse Zecken & Bremsenstiche. Letzten Spätsommer hatte ich plötzlich einen großen sichelförmigen blau lila Fleck an der Wade, den ich mir nicht erklären konnte. Dieser verschwand nach ein paar Wochen wieder. Elisa Tests vom Serum und Liquor waren leider negativ. Bei einer Heilpraktikerin wurden im Dunkelfeld jedoch Spirochäten nachgewiesen, eine andere meinte dass ich laut Bioresonanztest Rickettsien habe. Die Neurologen wollen das natürlich nicht hören und wollen Tysabri für MS einsetzen. Zumal ich ja keinen gültigen positiven Labortest für Borrelien nachweisen kann. Diese Woche hatte ich plötzlich Symptome wie bei Hashimoto. Laborwerte hierzu liegen jedoch noch nicht vor.

Ich bin nun total verzweifelt, weiß nicht genau was ich habe und wie ich behandelt werden kann. Habe Angst falsch behandelt zu werden falls ich doch Borreliose habe. Oder falls es doch MS ist, dass ich wertvolle Zeit verschenke.

Nun meine Fragen. Wie häufig kommt die Fehldiagnose MS vs. Borreliose denn vor?
Kennt jemand vielleicht einen Borreliosespezialisten in der Nähe von Magdeburg, welcher vielleicht weitergehende Labortests veranlassen kann?
Lieben Dank im Voraus für Eure Hilfe!
Zitieren
Thanks given by:


Nachrichten in diesem Thema
MS oder Neuroborreliose? - von Tessi - 01.05.2016, 18:03
RE: MS oder Neuroborreliose? - von anfang - 01.05.2016, 18:40
RE: MS oder Neuroborreliose? - von Filenada - 02.05.2016, 04:05
RE: MS oder Neuroborreliose? - von Tessi - 02.05.2016, 06:44
RE: MS oder Neuroborreliose? - von Katie Alba - 02.05.2016, 09:52
RE: MS oder Neuroborreliose? - von borrärger - 02.05.2016, 16:20
RE: MS oder Neuroborreliose? - von Markus - 02.05.2016, 17:50

Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste