Hier kann ich nur Mainz06 bestätigen....leider.
Seit knapp 10jahren,seit Ausbruch + Diagnose**der neuroborreliose-
ziehen sich diese Dinge-wie obig beschrieben-wie ein roter Faden durch fast alle Fall Beschreibungen,die ich auch in diesem Forum schon solange beobachte und mich teils dazu einlasse.
Zuckungen,Verrenkungen plötzliche+mehr,davon könnt ich Lieder singen.
Was auch mir immer wieder begegnete war,das ich die Erfahrungen machte-das wann ich einen Arzt aufsuchte,mir schnell klar wurde...dem vertraust-oder läßt es lieber gleich sein.Oki-nicht alles und immer geradeaus,habe aber mit dieser Grundhaltung doch manches erreicht-was mir oft auch erst weit hinterher klarer wurde,oder sich auch auf meine Einstellung zurück führen ließ.
Auch die Doc`s sind nur Menschen und ehrlich-ich würde mir von einem Laien,der zudem sehr krank ist-keine noch so gründlich recherchierte Vorträge unterbreiten lassen,als Denkanstoss vielleicht.Schließlich hat kaum ein studierter auf jemand gewartet,der ihm,trotz seiner jahre an Erfahrung-die Augen öffnen könnte.
Ich komme mittlerweile seit 3jahren,nach ca.7-teil sehr unschönen jahren ganz gut klar und zurecht (..bin aber auch schon 2J. nach der Diagnose mit 58J. Frühverrentet worden) und seh mich manchmal schon bei den Gedanken erwischt...hääääh..!? Borreliose-was issen das? (...bitte-nicht zu früh gfreut,es hat seine Spuren schon hinterlassen..).
**Die Erfahrung der jahre und das Wissen,die Hilfe und Unterstützung auch von diesem Forum,haben mich gelehrt-das ich schon sehr viel Glück mit meiner Diagnose durch LP hatte,welche in weniger als 5% zu einer solchen führt. Diese Lumbalpunktion hatte ich 3mal durchführen lassen.
Ausdauer,Gduld und Information-BEistand,Tipps und vieles mehr kann auch hier gfunden werden...trotz allem - immer in Bewegung bleiben. - anfang -
Seit knapp 10jahren,seit Ausbruch + Diagnose**der neuroborreliose-
ziehen sich diese Dinge-wie obig beschrieben-wie ein roter Faden durch fast alle Fall Beschreibungen,die ich auch in diesem Forum schon solange beobachte und mich teils dazu einlasse.
Zuckungen,Verrenkungen plötzliche+mehr,davon könnt ich Lieder singen.
Was auch mir immer wieder begegnete war,das ich die Erfahrungen machte-das wann ich einen Arzt aufsuchte,mir schnell klar wurde...dem vertraust-oder läßt es lieber gleich sein.Oki-nicht alles und immer geradeaus,habe aber mit dieser Grundhaltung doch manches erreicht-was mir oft auch erst weit hinterher klarer wurde,oder sich auch auf meine Einstellung zurück führen ließ.
Auch die Doc`s sind nur Menschen und ehrlich-ich würde mir von einem Laien,der zudem sehr krank ist-keine noch so gründlich recherchierte Vorträge unterbreiten lassen,als Denkanstoss vielleicht.Schließlich hat kaum ein studierter auf jemand gewartet,der ihm,trotz seiner jahre an Erfahrung-die Augen öffnen könnte.
Ich komme mittlerweile seit 3jahren,nach ca.7-teil sehr unschönen jahren ganz gut klar und zurecht (..bin aber auch schon 2J. nach der Diagnose mit 58J. Frühverrentet worden) und seh mich manchmal schon bei den Gedanken erwischt...hääääh..!? Borreliose-was issen das? (...bitte-nicht zu früh gfreut,es hat seine Spuren schon hinterlassen..).
**Die Erfahrung der jahre und das Wissen,die Hilfe und Unterstützung auch von diesem Forum,haben mich gelehrt-das ich schon sehr viel Glück mit meiner Diagnose durch LP hatte,welche in weniger als 5% zu einer solchen führt. Diese Lumbalpunktion hatte ich 3mal durchführen lassen.
Ausdauer,Gduld und Information-BEistand,Tipps und vieles mehr kann auch hier gfunden werden...trotz allem - immer in Bewegung bleiben. - anfang -
... auch du bist ein Teil des Wasser`s - das jeder Fisch zum schwimmen braucht...