29.01.2017, 01:10
Hallo!
Ich habe gelernt, dass ME das Selbe wie MSIDS - einfach in blau statt grün - ist.
Es wird dann das Argument gegeben, ME sei was anderes wie MSIDS, weil bei ME hätte man PENE und bei MSIDS nicht.
Doch leider hat man bei MSIDS ja auch PENE, wenn es nicht behandelt wird.
Bei MSIDS wird einfach nicht so viel Wert auf PENE gelegt, weil genug andere Faktoren genannt werden können, um das Krankheitsbild zu beschreiben.
Auch die anderen Faktoren, welche ein ME ausmachen täten, gelten 1:1 zu MSIDS.
Viele mit MSIDS haben auch MBL-Mangel. Ich sehe nicht, warum das Zeichen für ME sein soll.
Was ich weiter über die Jahre beobachten konnte:
Forschungsergebnisse, welche vor 20 bis 30 Jahren für MSIDS (damals nannte man es noch nicht so), gemacht wurden, werden nun heute von ME-Wissenschaftlern reproduziert und auf ME 'geschoben'. (Beispiel: CD 56/ 57 - Wert, Spiroergometrie, Mitochondriopathie, HHV6 als Co-Infektion, Chlamydia pneumoniae als Ursache von der Krankheit, POTS, etc.)
Typische Untersuchungsergebnisse für Lyme, sollen also nun plötzlich typisch für ME sein.
Ich habe beide Diagnosen bekommen. Lyme, ME/ CFS, aber auch schon in einem Bericht nebeneinander Lyme und Encephalomyelitis.
Je nachdem, zu welchem Arzt man geht, bekommt man die Diagnose Lyme mit Borreliosebedingtem CFS oder ME/ CFS.
Das meine Erfahrungen.
Ich schreibe nicht, dass es ME/ CFS nicht gibt oder dass ME genau das Selbe wie MSIDS ist. Schliessich ist ME blau und MSIDS grün.
Doch es kommen immer mehr Argumente, welche zeigen, dass ME eben doch das Selbe wie MSIDS sein muss. Ich finde bald keine Gegenargumente mehr. Bzw. fand ich noch gar keine Gegenargumente, suche aber weiter.
Anders ist es mit CFS als Bezeichnung für Fatigue. Darüber schrieb ich jetzt nicht.
Viele Grüsse von Felizitas
Ich habe gelernt, dass ME das Selbe wie MSIDS - einfach in blau statt grün - ist.
Es wird dann das Argument gegeben, ME sei was anderes wie MSIDS, weil bei ME hätte man PENE und bei MSIDS nicht.
Doch leider hat man bei MSIDS ja auch PENE, wenn es nicht behandelt wird.
Bei MSIDS wird einfach nicht so viel Wert auf PENE gelegt, weil genug andere Faktoren genannt werden können, um das Krankheitsbild zu beschreiben.
Auch die anderen Faktoren, welche ein ME ausmachen täten, gelten 1:1 zu MSIDS.
Viele mit MSIDS haben auch MBL-Mangel. Ich sehe nicht, warum das Zeichen für ME sein soll.
Was ich weiter über die Jahre beobachten konnte:
Forschungsergebnisse, welche vor 20 bis 30 Jahren für MSIDS (damals nannte man es noch nicht so), gemacht wurden, werden nun heute von ME-Wissenschaftlern reproduziert und auf ME 'geschoben'. (Beispiel: CD 56/ 57 - Wert, Spiroergometrie, Mitochondriopathie, HHV6 als Co-Infektion, Chlamydia pneumoniae als Ursache von der Krankheit, POTS, etc.)
Typische Untersuchungsergebnisse für Lyme, sollen also nun plötzlich typisch für ME sein.
Ich habe beide Diagnosen bekommen. Lyme, ME/ CFS, aber auch schon in einem Bericht nebeneinander Lyme und Encephalomyelitis.
Je nachdem, zu welchem Arzt man geht, bekommt man die Diagnose Lyme mit Borreliosebedingtem CFS oder ME/ CFS.
Das meine Erfahrungen.
Ich schreibe nicht, dass es ME/ CFS nicht gibt oder dass ME genau das Selbe wie MSIDS ist. Schliessich ist ME blau und MSIDS grün.
Doch es kommen immer mehr Argumente, welche zeigen, dass ME eben doch das Selbe wie MSIDS sein muss. Ich finde bald keine Gegenargumente mehr. Bzw. fand ich noch gar keine Gegenargumente, suche aber weiter.
Anders ist es mit CFS als Bezeichnung für Fatigue. Darüber schrieb ich jetzt nicht.
Viele Grüsse von Felizitas