19.02.2017, 08:09
Teggi, wenn jemand nicht mehr kann, dann muss er sich hier nicht beteiligen. Und wenn deine Fragen im Verlauf mit "Müll" zugeschüttet werden, dann ist es dein Recht, das zu erwähnen und um Rückkehr zum Thema zu bitten.
Wie sehen deine Hautveränderungen denn aus? Eher flächig oder netzartig wie eine livedo reticularis?
https://www.google.ch/search?q=livedo+re...YQ_AUIBigB
Ich habe auch Hautverfärbungen am ganzen Körper mit einer praktisch gesicherten Acrodermatitis chronica atrophicans.
Trotzdem ich dir eventuell meine Erfahrungen schildern kann, muss sich das ein Arzt ansehen. Nicht nur deine Haut sondern auch deinen Gesamtzustand. Ich weiss nicht, wie das bei euch in D geregelt ist, aber ich würde mich hier beim Bezirksarzt oder Kantonsarzt erkundigen, welche Möglichkeiten ich habe, um trotz Erschöpfung/Schmerzen oder was auch immer, ärztliche Versorgung zu bekommen.
LG, Regi
Wie sehen deine Hautveränderungen denn aus? Eher flächig oder netzartig wie eine livedo reticularis?
https://www.google.ch/search?q=livedo+re...YQ_AUIBigB
Ich habe auch Hautverfärbungen am ganzen Körper mit einer praktisch gesicherten Acrodermatitis chronica atrophicans.
Trotzdem ich dir eventuell meine Erfahrungen schildern kann, muss sich das ein Arzt ansehen. Nicht nur deine Haut sondern auch deinen Gesamtzustand. Ich weiss nicht, wie das bei euch in D geregelt ist, aber ich würde mich hier beim Bezirksarzt oder Kantonsarzt erkundigen, welche Möglichkeiten ich habe, um trotz Erschöpfung/Schmerzen oder was auch immer, ärztliche Versorgung zu bekommen.
LG, Regi
Je mehr ich über die Borreliose weiss, desto mehr weiss ich, dass man fast gar nichts weiss.
Nichts auf der Welt ist gefährlicher als aufrichtige Ignoranz und gewissenhafte Dummheit. (Martin Luther King)
Absenz von Evidenz bedeutet nicht Evidenz für Absenz