Danke für eure Antworten, ihr Lieben!
Es tut mir leid, dass ich (nach anfänglicher Postwut) hier gar nicht mehr unterwegs war.
Zum einen ging es nicht mehr (und geht immer noch nicht - daher erst die gerade späte Reaktion auf eure Antworten), zum anderen war und bin ich einfach frustriert, kaputt, nur noch aggro, hoffnungslos, verzweifelt etc.
@Ratte
Die Ärztin, die ich bis zum November 2015 borretechnisch besucht hatte, tippte zumindest auf ACA - allerdings nur wegen der Erscheinungen an den Füßen.
Mittlerweile finden sich allerdings blaurote Zeichnungen an anderen Stellen des Körpers. Und das nicht zu knapp.
Das lässt vermuten, dass diese 'Fußerscheinungen' möglicherweise eine andere Genese haben (und tatsächlich ein Stadium der ACA sind) als die am Rest des Körpers.
@Liebe Regi,
danke für dein Verständnis für meine Situation (ist gerade fast wie Nachhausekommen, auch wenn man irgendwann die Tür zugeschlagen hat).
Die Verfärbungen sind netzartig an Armen, Beinen und Dekolleté.
An den Füßen allerdings scheinbar mittlerweile durchgehend, ohne Netzzeichnung. Und die Zehen sind durchgehend knallrot und geschwollen. Zudem habe ich ständig (24/7) ein Gefühl, schon seit x Monaten, als würde permanent ein leichter Strom durch die Füße fließen.
Nein, Neuropathie wurde ausgeschlossen, die kann es Gott sei Dank nicht sein.
Aber du meinst wirklich ACA am gesamten Körper?
@Claudia:
Naja, ich hatte eigentlich auch eine 'Spezialistin', die in der Hopf-Seidel-Liste aufgeführt ist, aber leider hat es nicht funktioniert, sondern ist stattdessen deutlich schlimmer geworden, und es kamen (trotz Hoffnung auf Besserung meinerseits) auch noch Probleme hinzu, die ich vorher noch nicht hatte.
Es hat sich seltsamerweise nach einer viermonatigen (ausschließlich oralen) Antibiose also noch deutlich verschlechtert, und zwar mit Symptomen, die vorher nicht da waren.
Mein Vertrauen in ein adäquate Behandlung ist daher ein klein wenig erschüttert.
Ja, und ich habe einen Helfer - meinen LAG
. Nur ist er mittlerweile der Einzige, und seine Kräfte schwinden zusehends, zumal er deutlich älter ist als ich.
@Schima:
Hmmmm, ja...
Ich habe bei 'Dr. Google' nachgesehen und durchaus wegen dieser Erscheinungen eine Vaskulitis in Betracht gezogen.
Ich weiß auch, dass die durchaus im Rahmen einer Borre erscheinen kann.
Allerdings wurde ich bereits im September 2014, als ich schon (wenn auch im deutlich noch kleinerem Maß) deutliche Symptome aufgewiesen habe, die allerdings niemand einordnen konnte, durch einen 10-Tage-stationären-Marathon in einer renommierten Rheumatologie hier in HH geschickt. Und es gab keinen Hinweis auf eine (autoimmunbedingte) Vaskulitis.
Aber vielen Dank für eure Antworten.
Ich bin scheinbar nicht mehr die, die sich vor x Monaten hier angemeldet hat, denn ich erkenne mich selbst nicht mehr wieder.
Ich hoffe, ihr ertragt mich noch ein wenig, und dass ich vllt. ab und zu etwas Konstruktives im Forum leisten kann.
Es tut mir leid, dass ich (nach anfänglicher Postwut) hier gar nicht mehr unterwegs war.
Zum einen ging es nicht mehr (und geht immer noch nicht - daher erst die gerade späte Reaktion auf eure Antworten), zum anderen war und bin ich einfach frustriert, kaputt, nur noch aggro, hoffnungslos, verzweifelt etc.
@Ratte
Die Ärztin, die ich bis zum November 2015 borretechnisch besucht hatte, tippte zumindest auf ACA - allerdings nur wegen der Erscheinungen an den Füßen.
Mittlerweile finden sich allerdings blaurote Zeichnungen an anderen Stellen des Körpers. Und das nicht zu knapp.
Das lässt vermuten, dass diese 'Fußerscheinungen' möglicherweise eine andere Genese haben (und tatsächlich ein Stadium der ACA sind) als die am Rest des Körpers.
@Liebe Regi,
danke für dein Verständnis für meine Situation (ist gerade fast wie Nachhausekommen, auch wenn man irgendwann die Tür zugeschlagen hat).
Die Verfärbungen sind netzartig an Armen, Beinen und Dekolleté.
An den Füßen allerdings scheinbar mittlerweile durchgehend, ohne Netzzeichnung. Und die Zehen sind durchgehend knallrot und geschwollen. Zudem habe ich ständig (24/7) ein Gefühl, schon seit x Monaten, als würde permanent ein leichter Strom durch die Füße fließen.
Nein, Neuropathie wurde ausgeschlossen, die kann es Gott sei Dank nicht sein.
Aber du meinst wirklich ACA am gesamten Körper?
@Claudia:
Naja, ich hatte eigentlich auch eine 'Spezialistin', die in der Hopf-Seidel-Liste aufgeführt ist, aber leider hat es nicht funktioniert, sondern ist stattdessen deutlich schlimmer geworden, und es kamen (trotz Hoffnung auf Besserung meinerseits) auch noch Probleme hinzu, die ich vorher noch nicht hatte.
Es hat sich seltsamerweise nach einer viermonatigen (ausschließlich oralen) Antibiose also noch deutlich verschlechtert, und zwar mit Symptomen, die vorher nicht da waren.
Mein Vertrauen in ein adäquate Behandlung ist daher ein klein wenig erschüttert.
Ja, und ich habe einen Helfer - meinen LAG
. Nur ist er mittlerweile der Einzige, und seine Kräfte schwinden zusehends, zumal er deutlich älter ist als ich.@Schima:
Hmmmm, ja...
Ich habe bei 'Dr. Google' nachgesehen und durchaus wegen dieser Erscheinungen eine Vaskulitis in Betracht gezogen.
Ich weiß auch, dass die durchaus im Rahmen einer Borre erscheinen kann.
Allerdings wurde ich bereits im September 2014, als ich schon (wenn auch im deutlich noch kleinerem Maß) deutliche Symptome aufgewiesen habe, die allerdings niemand einordnen konnte, durch einen 10-Tage-stationären-Marathon in einer renommierten Rheumatologie hier in HH geschickt. Und es gab keinen Hinweis auf eine (autoimmunbedingte) Vaskulitis.
Aber vielen Dank für eure Antworten.
Ich bin scheinbar nicht mehr die, die sich vor x Monaten hier angemeldet hat, denn ich erkenne mich selbst nicht mehr wieder.
Ich hoffe, ihr ertragt mich noch ein wenig, und dass ich vllt. ab und zu etwas Konstruktives im Forum leisten kann.