10.03.2013, 23:05
Samirah, ich bin genau Urmels Meinung. Wenn du es schaffst, 1 Tag zu opfern, um dir eine Zweitmeinung (evtl. in D) einzuholen, wirst du vllt. etwas mehr Gewissheit haben und zuversichtlicher in die Zukunft blicken koennen. Denn bis jetzt hast du ja immer noch keine Diagnose und Erklaerung fuer deine Probleme.
Vllt. kannst du in der Schweiz ja noch weitere Ausschlussdiagnostik machen (Orthopaede / Rheumatologe / Neurologe ? etc.) und wenn die immer noch nichts finden, dann alle Befunde zu einem Borreliose-Spezi mitnehmen und den/die mal drueberschauen lassen. Die Tatsache, dass du wie viele andere keine Behandlung bekommst und Aerzte anbetteln musst, finde ich einen riesigen Skandal. Die furchtbare Realitaet ist leider, dass Leuten mit eindeutigen Symptomen und positiver Serologie eine Therapie oft verwaehrt wird, und dass Aerzte sich um die Diagnose druecken. Es gibt auch eine Studie von Hassler, die zeigt, dass alle Leute mit Antikoerpern nach spaetestens 8 Jahren symptomatisch werden.
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensc...58170.html
Die Theorie der "Seronarbe" halte ich deshalb fuer Unsinn.
Du kannst dir sicher sein, dass dir hier niemand was einreden moechte was du nicht hast. Denn wir alle hier wuenschen Borreliose & Co wahrscheinlich nicht mal unseren aergsten Feinden. Uns allen liegt aber was daran, dass dir schnell geholfen wird, falls es sich wirklich um eine Infektion handelt. Vom Warten wird es bekanntlich nicht besser. Ich kann dein Zweifeln aber schon sehr gut verstehen. Ich habe das auch durchgemacht. Und ich habe 2 Aerzte in der Familie, die mich mit beherztem Einsatz vor Scharlatanen und Geldmachern "gewarnt" haben. ;-) Man muss dann halt seine Puzzle-Teile selber zusammensuchen und sich informieren.
Beim Spezi geht es zunaechst einmal um die Erst-Anamnese. Vllt. kannst du ein wenig herumtelefonieren und einen Arzt finden, mit dem evtl. nach Therapiebeginn ein weiterer Austausch uebers Telefon moeglich ist, damit du nicht laufend grosse Strecken zuruecklegen musst?
Vllt. kannst du in der Schweiz ja noch weitere Ausschlussdiagnostik machen (Orthopaede / Rheumatologe / Neurologe ? etc.) und wenn die immer noch nichts finden, dann alle Befunde zu einem Borreliose-Spezi mitnehmen und den/die mal drueberschauen lassen. Die Tatsache, dass du wie viele andere keine Behandlung bekommst und Aerzte anbetteln musst, finde ich einen riesigen Skandal. Die furchtbare Realitaet ist leider, dass Leuten mit eindeutigen Symptomen und positiver Serologie eine Therapie oft verwaehrt wird, und dass Aerzte sich um die Diagnose druecken. Es gibt auch eine Studie von Hassler, die zeigt, dass alle Leute mit Antikoerpern nach spaetestens 8 Jahren symptomatisch werden.
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensc...58170.html
Die Theorie der "Seronarbe" halte ich deshalb fuer Unsinn.
Du kannst dir sicher sein, dass dir hier niemand was einreden moechte was du nicht hast. Denn wir alle hier wuenschen Borreliose & Co wahrscheinlich nicht mal unseren aergsten Feinden. Uns allen liegt aber was daran, dass dir schnell geholfen wird, falls es sich wirklich um eine Infektion handelt. Vom Warten wird es bekanntlich nicht besser. Ich kann dein Zweifeln aber schon sehr gut verstehen. Ich habe das auch durchgemacht. Und ich habe 2 Aerzte in der Familie, die mich mit beherztem Einsatz vor Scharlatanen und Geldmachern "gewarnt" haben. ;-) Man muss dann halt seine Puzzle-Teile selber zusammensuchen und sich informieren.
Beim Spezi geht es zunaechst einmal um die Erst-Anamnese. Vllt. kannst du ein wenig herumtelefonieren und einen Arzt finden, mit dem evtl. nach Therapiebeginn ein weiterer Austausch uebers Telefon moeglich ist, damit du nicht laufend grosse Strecken zuruecklegen musst?