[berta]

Manche Berichte sind euphorisch und genau das, was wir seit jahr(zehnt)en endlich lesen möchten.
Und was ich aus Schutz vor Enttäuschung lieber (noch?) auch mit Skepsis beobachte.

Denn es gibt auf Facebook auch Berichte in der Gruppe, bei denen der Versuch misslingt, wegen Neuropathien und/oder aufflackernder Confektionen, Allergien und/oder anderer bekannter oder unbekannter Komplikationen.

In einigen Wochen oder Monaten wird sich herausstellen, ob die Therapie mit Disulfiram den Durchbruch für viele Borreliosekranke bringt.

Wer nicht so lange warten kann oder will (wie ich) , meldet sich am besten selbst auf Facebook an und nimmt an einer riesigen inoffiziellen Studie teil, inklusiver unzähliger wertvoller Tipps, Informationen, Ermutigungen und auch einiger problematischer Privatmeinungen.

Ich weiß nur nicht, ob man aus einer geschlossenen Facebook-Gruppe in einem öffentlichen Forum zitieren darf und hatte mich dagegen entschieden.

Vermutlich probiere ich auch, ob mir Disulfiram weiterhilft, und werde dann ganz sicher hier darüber berichten.

(Liebe Moderatoren, wenn das jetzt zu erbsenzählerisch ist, und meine Bedenken überflüssig sind, löscht bitte meinen Kommentar oder Teile davon. Dann tauschen wir uns hier munter über Facebook aus, und ich nehme auch gern daran teil.
Und danke, Karl, für dein Engagement!)