Hi Regi,
Deine Kommentare hier und dein Wissen sind so wahnsinnig wichtig und nützlich. Dein enormes Wissen ist so umfangreich, dass es seinesgleichen sucht. Deine Erfahrungen, die du hier einbringst von unschätzbarem Wert. Ich wundere mich, dass dir sowas überhaupt einen Kommentar wert ist. Du solltest sowas definitiv nicht persönlich nehmen. Sondern als dass was es wahrscheinlich ist. Ein Missverständnis. Ich denke nicht, dass Amandin da Besserwisserisch sein wollte. Ich denke du darfst hier Grossmut beweisen.
Zu der Demut die du forderst vor der dürftigen Forschungslage sei einfach gesagt, dass es sehr schwierig ist, da nicht emotional zu werden. Denn der Grund für das immer noch grosse Unwissen ist in der Weigerung zu suchen, dass es diesen Forschungsbedarf überhaupt gibt. Die, die Macht haben die Borreliose Diagnostik und die Behandlung zu bestimmen, behaupten ja es wäre alles hinreichend bekannt und man wüsste genug. Ansonsten ist es eine Modekrankheit. Als betroffener dann herausfinden zu müssen, dass das Bullshit ist, zuzusehen wie sein Leben den Bach runter geht, als psychisch krank deklariert zu werden und darum offiziell nur mit Psychopharmaka behandelt werden, da nicht emotional zu werden, ist übermenschlich.
Und offen gesagt, da sollte man nicht demütig sein, sondern laut, um auf diesen Misstand hinzuweisen!
Deine Kommentare hier und dein Wissen sind so wahnsinnig wichtig und nützlich. Dein enormes Wissen ist so umfangreich, dass es seinesgleichen sucht. Deine Erfahrungen, die du hier einbringst von unschätzbarem Wert. Ich wundere mich, dass dir sowas überhaupt einen Kommentar wert ist. Du solltest sowas definitiv nicht persönlich nehmen. Sondern als dass was es wahrscheinlich ist. Ein Missverständnis. Ich denke nicht, dass Amandin da Besserwisserisch sein wollte. Ich denke du darfst hier Grossmut beweisen.
Zu der Demut die du forderst vor der dürftigen Forschungslage sei einfach gesagt, dass es sehr schwierig ist, da nicht emotional zu werden. Denn der Grund für das immer noch grosse Unwissen ist in der Weigerung zu suchen, dass es diesen Forschungsbedarf überhaupt gibt. Die, die Macht haben die Borreliose Diagnostik und die Behandlung zu bestimmen, behaupten ja es wäre alles hinreichend bekannt und man wüsste genug. Ansonsten ist es eine Modekrankheit. Als betroffener dann herausfinden zu müssen, dass das Bullshit ist, zuzusehen wie sein Leben den Bach runter geht, als psychisch krank deklariert zu werden und darum offiziell nur mit Psychopharmaka behandelt werden, da nicht emotional zu werden, ist übermenschlich.
Und offen gesagt, da sollte man nicht demütig sein, sondern laut, um auf diesen Misstand hinzuweisen!
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“