[Sabine]

Das Problem ist, dass man mit den normalen Kassenärzten da nicht weiter kommt und dann auf eigene Kosten mit den Spezis herum experimentieren darf. Was manchmal aber doch doch zumindest etwas hilft. 

Selbsthilfegruppen können auch hilfreich sein, zu Tips, was man machen, zu wem man gehen kann. Hier in das Forum kann man ja nichts zu Ärzten schreiben. Mir hat es schon viel geholfen, sich da auszutauschen, auch zu seheb, man ist nicht allein mit solch merkwürdigen Leiden.

Die Vereinsmitglieder von Onlyme, - die dieses Forum hoffentlich noch weiter erhalten und betreiben können- haben ja versucht, in der Ärzteschaft an den Borreliose-Leitlinien was zu bewegen, grade bei den Neurologen ist wohl viel wissenschaftliche Erkenntnis abgeprallt.

Trotzdem nicht aufgeben.