Ja, du hast sicher Recht, anfang.
das Problem mit Neurologen ist ja kein neues, nur brauch ich die Dame im Kampf um Arbeitsunfähigkeitsgeld und mir wurde auch schwer ans Herz gelegt (selbst von Leuten, die von der Diagnose überzeugt sind), die Psychoschiene zu fahren, wenn das mit dem Geld wirklich was werden soll (Ängste und Depressionen waren ja immerhin auch meine Begleiter die letzten Jahre..). Immerhin kennt die Frau die schwere Symptomatik seit fast 5 Jahren, auch wenn Sie es als "somatoforme Störung" bezeichnet. Es fällt mir einfach nur immer wieder schwer, mich so abstempeln zu lassen aber ich muss wohl an das Resultat denken, es nützt nichts...
Borreliose ist auch hier in Österreich unbekannt und selbst der Spezi (der lange nicht reden konnte deshalb), wird von vielen Leuten nicht ernst genommen...
Danke!
das Problem mit Neurologen ist ja kein neues, nur brauch ich die Dame im Kampf um Arbeitsunfähigkeitsgeld und mir wurde auch schwer ans Herz gelegt (selbst von Leuten, die von der Diagnose überzeugt sind), die Psychoschiene zu fahren, wenn das mit dem Geld wirklich was werden soll (Ängste und Depressionen waren ja immerhin auch meine Begleiter die letzten Jahre..). Immerhin kennt die Frau die schwere Symptomatik seit fast 5 Jahren, auch wenn Sie es als "somatoforme Störung" bezeichnet. Es fällt mir einfach nur immer wieder schwer, mich so abstempeln zu lassen aber ich muss wohl an das Resultat denken, es nützt nichts...
Borreliose ist auch hier in Österreich unbekannt und selbst der Spezi (der lange nicht reden konnte deshalb), wird von vielen Leuten nicht ernst genommen...
Danke!

