02.09.2014, 12:47
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 02.09.2014, 12:47 von leonie tomate.)
Hallo Johanna,
vermutlich weißt du das alles schon, aber es ist fast unmöglich eine Mastozytose anhand der Symptome zu diagnoistizieren...mal abgesehen von sehr speziellen Hautveränderungen, die aber auch nicht bei allen Formen vorkommt.
Die Beschwerden sind derartig unspezifisch, dass es sich auch um zig andere ursächliche Erkrankungen handeln kann (einschl. Borreliose).
Wenn du den begründeten Verdacht hast, solltest du der Sache auf den Grund gehen.
Allerdings ist die Diagnosestellung wohl recht aufwändig und zum Teil auch invasiv:
"Vorgehen bei Verdacht auf Mastozytose
1. Bestimmung der Serum-Tryptase
2. Dermatologische Untersuchung zum Nachweis oder Ausschluss einer kutanen Mastozytose
3. Histologische/immunhistochemische Untersuchung des Knochenmarks (Beckenkammtrepanat) oder eines anderen Gewebes (zum Beispiel Schleimhaut aus dem Gastrointestinaltrakt)
4. Molekulare Untersuchung des Gewebes zum Nachweis oder Ausschluss einer aktivierenden Kit-Mutation in Exon 17 (evtl. auch Untersuchung mikrodisseziierter gepoolter Mastzellen und von Zellen der assoziierten Neoplasie bei Fällen einer SM-AHNMD)."
Liebe Grüße
Leonie
vermutlich weißt du das alles schon, aber es ist fast unmöglich eine Mastozytose anhand der Symptome zu diagnoistizieren...mal abgesehen von sehr speziellen Hautveränderungen, die aber auch nicht bei allen Formen vorkommt.
Die Beschwerden sind derartig unspezifisch, dass es sich auch um zig andere ursächliche Erkrankungen handeln kann (einschl. Borreliose).
Wenn du den begründeten Verdacht hast, solltest du der Sache auf den Grund gehen.
Allerdings ist die Diagnosestellung wohl recht aufwändig und zum Teil auch invasiv:
"Vorgehen bei Verdacht auf Mastozytose
1. Bestimmung der Serum-Tryptase
2. Dermatologische Untersuchung zum Nachweis oder Ausschluss einer kutanen Mastozytose
3. Histologische/immunhistochemische Untersuchung des Knochenmarks (Beckenkammtrepanat) oder eines anderen Gewebes (zum Beispiel Schleimhaut aus dem Gastrointestinaltrakt)
4. Molekulare Untersuchung des Gewebes zum Nachweis oder Ausschluss einer aktivierenden Kit-Mutation in Exon 17 (evtl. auch Untersuchung mikrodisseziierter gepoolter Mastzellen und von Zellen der assoziierten Neoplasie bei Fällen einer SM-AHNMD)."
Liebe Grüße
Leonie
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