Fazza: ich glaube, du bekommst mehr Aufmerksamkeit, wenn du ein eigenes Thread eröffnest!
Viele Patienten erfahren eine ähnliche Ärzteodyssee. Bei den meisten nicht spezialisierten Ärzten (die in der Uni meist nichts von der Borreliose erfahren haben) existiert die chronische Borreliose gar nicht und wenn dann, verschwindet sie nach 2-3 Wochen AB. Mit solchen Ärzten kommt man nicht weiter!!! Deswegen besuchen viele hier einen Borreliosearzt!
Ich habe mich seit dem Zeckenstich und dem nachfolgenden grippalen Syndrom nicht mehr impfen lassen. Denn die meisten Borreliose-Patienten berichten von einer starken Verschlimmerung ihrer Beschwerden nach einer Impfung. Vermutlich wegen der vorübergehenden Immunschwächung.
Ich persönlich nehme seit 4-5 Jahren 40.000 I.E. VitD3 pro Woche ein (ca. 6000 I.E. VitD3/Tag). Damit ist mein 25-OH-VitD3 Spiegel von 18 ng/ml auf 55 ng/ml innerhalb 5 Monaten gestiegen und seitdem habe ich keine Infekte mehr (Schnupfen, Angina, Bronchitis, Sinusitis, usw.). Dazu empfehle ich dir folgende Bücher:
http://www.amazon.de/Gesund-sieben-Tagen...%C3%BCcher
http://www.amazon.de/Superhormon-Vitamin...%C3%BCcher
Von Prof.Spitz gibt es dieses neue Buch, das habe ich aber nicht gelesen:
http://www.amazon.de/Vitamin-Sonnenhormo...%C3%BCcher
Im Buch von Dr.v.Helden ist eine Formel, um den VitD3 Bedarf auszurechnen.
Ach ja...wenn Ärzte mit ihren Kassenuntersuchungen nichts finden (es gibt spezielle, aussagekräftigere Untersuchungen wie LTT, CD 57 NK, die die gesetz. KK aber nicht bezahlen), dann landen die Patienten meist in den "Psychotopf"! So auch bei mir als eine Beinlähmung als "psychogene Beinlähmung" fehlgedeutet wurde. Nach dem 4. KH Aufenthalt bekam ich endlich die richtige Diagnose (rezidivierende hypokaliemische Paralyse aufgrunde eines Kaliummangels). Viele halten sich für Götter in weiß, aber ihr Wissen ist oft nachweislich begrenzt und oft entspricht das aktuelle Lehrbuchwissen schlicht und einfach nicht der Wahrheit...
Darum ist es manchmal ein einsamer, langer Kampf, um die richtige Diagnose und Behandlung zu bekommen.
Ich wünsche dir viel Kraft!!!

Viele Patienten erfahren eine ähnliche Ärzteodyssee. Bei den meisten nicht spezialisierten Ärzten (die in der Uni meist nichts von der Borreliose erfahren haben) existiert die chronische Borreliose gar nicht und wenn dann, verschwindet sie nach 2-3 Wochen AB. Mit solchen Ärzten kommt man nicht weiter!!! Deswegen besuchen viele hier einen Borreliosearzt!
Ich habe mich seit dem Zeckenstich und dem nachfolgenden grippalen Syndrom nicht mehr impfen lassen. Denn die meisten Borreliose-Patienten berichten von einer starken Verschlimmerung ihrer Beschwerden nach einer Impfung. Vermutlich wegen der vorübergehenden Immunschwächung.
Ich persönlich nehme seit 4-5 Jahren 40.000 I.E. VitD3 pro Woche ein (ca. 6000 I.E. VitD3/Tag). Damit ist mein 25-OH-VitD3 Spiegel von 18 ng/ml auf 55 ng/ml innerhalb 5 Monaten gestiegen und seitdem habe ich keine Infekte mehr (Schnupfen, Angina, Bronchitis, Sinusitis, usw.). Dazu empfehle ich dir folgende Bücher:
http://www.amazon.de/Gesund-sieben-Tagen...%C3%BCcher
http://www.amazon.de/Superhormon-Vitamin...%C3%BCcher
Von Prof.Spitz gibt es dieses neue Buch, das habe ich aber nicht gelesen:
http://www.amazon.de/Vitamin-Sonnenhormo...%C3%BCcher
Im Buch von Dr.v.Helden ist eine Formel, um den VitD3 Bedarf auszurechnen.
Ach ja...wenn Ärzte mit ihren Kassenuntersuchungen nichts finden (es gibt spezielle, aussagekräftigere Untersuchungen wie LTT, CD 57 NK, die die gesetz. KK aber nicht bezahlen), dann landen die Patienten meist in den "Psychotopf"! So auch bei mir als eine Beinlähmung als "psychogene Beinlähmung" fehlgedeutet wurde. Nach dem 4. KH Aufenthalt bekam ich endlich die richtige Diagnose (rezidivierende hypokaliemische Paralyse aufgrunde eines Kaliummangels). Viele halten sich für Götter in weiß, aber ihr Wissen ist oft nachweislich begrenzt und oft entspricht das aktuelle Lehrbuchwissen schlicht und einfach nicht der Wahrheit...
Darum ist es manchmal ein einsamer, langer Kampf, um die richtige Diagnose und Behandlung zu bekommen.

Ich wünsche dir viel Kraft!!!
Gute Besserung und liebe Grüsse
Sunflower
Lyme-Borreliose seit 2008

