hey,
ich nehme alles auf eigene Faust weil meine Aerztin mich schlicht und weg im stich gelassen hat.Mein Hp hab ich nicht mehr, der ist mist. Seine Therapie hat nicht gewirkt deshalb geh ich da nichtt mehr hin und er hatte auch keine Alternative anzubieten als mir irgendwelche teuren Spritzen zu geben die ich mir eh nicht leisten kann. Er wohnt in Ibbenbüren, am Telefon wollte er mir keine Auskunft geben,also nichts zu meinen Beschwerden sagen, das könne man nur in einem termin erörtern, das fand ich unseriös, der weis ganz genau dass ich nicht so weit fahren kann.
Das Problem ist, dass ich MIttel zur Ausleitung nicht vertrage. Von Kohle habe ich noch mehr flimmern vor den Augen bekommen und war endlos schwach, Zoelith war ganz schlimm.Habt ihr noch ideen zur Ausleitung?
Ja ich habe eine Schwermetallbelastung. Mit Blei und Arsen. ich soll alle drei Monate ne Dmps Spritze
bekommen. Kann das eine Borreliose verschlimmern?Also ich meine die Dmps Spritzen?
Ich habe keinen Arzt, erst im Oktober bei Dr. K in Pforzheim, das ist zu lang. Kann mir jemand noch nen guten spezi nennen wo ich schneller rein komme? Vorwiegend NRW aber ich fahre wohl auch weiter.
Ich habe bereits versucht einiges abzusetzen und dann wurden die symptome noch viel schlimmer, es ist kein leben mehr, und die Angst dass die Geräusche in meinem Kopf und das flimmern noch schlimmer wird oder ich sogar ne Gesichtslähmung bekomme ist so gross. seit einigen Monaten habe ich nun auch schmerzen im Bein die ich nach absetzen der Antibiose bekommen habe. Ich kann nicht noch mehr ertragen, ich weis nicht was ich tun soll..
Antibiotika habe ich zehn Monate genommen, immer nur Monotherapien...clary, azi, mino, azi, was dann nicht mehr gewirkt hat nachdem das mino alles so schlimm gemacht hat weswegen ich im Kh gelandet bin...
was ich noch nicht versucht habe...ich weis langsam nichts mehr, artemisia habe ich auch noch genomme die letzten Wochen mit Pausen, das brachte auch nur Verschlimmerung, aber keine Besserung.Salz und Vitaminc geht nicht weil vitamin c habe ich heftige Reaktionen drauf, auf Smilax/Sarsparilla hatte ich heftigste Reaktionen damals..
Andere im forum nehmen doch auch so viele mittelchen , das klappt doch auch..ich versteh das nicht warum bei mir alles schief läuft, und warum habe ich jeden tag so starke herxheimer auf alles? Während der Antibiotika hatte ich fast zehn Monate nur herxheimer Reaktionen, es war schlimm,
Viele liebe Grüße,
Katy
ich nehme alles auf eigene Faust weil meine Aerztin mich schlicht und weg im stich gelassen hat.Mein Hp hab ich nicht mehr, der ist mist. Seine Therapie hat nicht gewirkt deshalb geh ich da nichtt mehr hin und er hatte auch keine Alternative anzubieten als mir irgendwelche teuren Spritzen zu geben die ich mir eh nicht leisten kann. Er wohnt in Ibbenbüren, am Telefon wollte er mir keine Auskunft geben,also nichts zu meinen Beschwerden sagen, das könne man nur in einem termin erörtern, das fand ich unseriös, der weis ganz genau dass ich nicht so weit fahren kann.
Das Problem ist, dass ich MIttel zur Ausleitung nicht vertrage. Von Kohle habe ich noch mehr flimmern vor den Augen bekommen und war endlos schwach, Zoelith war ganz schlimm.Habt ihr noch ideen zur Ausleitung?
Ja ich habe eine Schwermetallbelastung. Mit Blei und Arsen. ich soll alle drei Monate ne Dmps Spritze
bekommen. Kann das eine Borreliose verschlimmern?Also ich meine die Dmps Spritzen?
Ich habe keinen Arzt, erst im Oktober bei Dr. K in Pforzheim, das ist zu lang. Kann mir jemand noch nen guten spezi nennen wo ich schneller rein komme? Vorwiegend NRW aber ich fahre wohl auch weiter.
Ich habe bereits versucht einiges abzusetzen und dann wurden die symptome noch viel schlimmer, es ist kein leben mehr, und die Angst dass die Geräusche in meinem Kopf und das flimmern noch schlimmer wird oder ich sogar ne Gesichtslähmung bekomme ist so gross. seit einigen Monaten habe ich nun auch schmerzen im Bein die ich nach absetzen der Antibiose bekommen habe. Ich kann nicht noch mehr ertragen, ich weis nicht was ich tun soll..
Antibiotika habe ich zehn Monate genommen, immer nur Monotherapien...clary, azi, mino, azi, was dann nicht mehr gewirkt hat nachdem das mino alles so schlimm gemacht hat weswegen ich im Kh gelandet bin...
was ich noch nicht versucht habe...ich weis langsam nichts mehr, artemisia habe ich auch noch genomme die letzten Wochen mit Pausen, das brachte auch nur Verschlimmerung, aber keine Besserung.Salz und Vitaminc geht nicht weil vitamin c habe ich heftige Reaktionen drauf, auf Smilax/Sarsparilla hatte ich heftigste Reaktionen damals..
Andere im forum nehmen doch auch so viele mittelchen , das klappt doch auch..ich versteh das nicht warum bei mir alles schief läuft, und warum habe ich jeden tag so starke herxheimer auf alles? Während der Antibiotika hatte ich fast zehn Monate nur herxheimer Reaktionen, es war schlimm,
Viele liebe Grüße,
Katy