22.07.2015, 02:30
Aus #16
Zitat:
Je mehr wir forschen, um so mehr Fragen stellen sich - Nicht in Deutschland so beschrieben.
Meine eigene Erfahrung, X Jahre erkrankt. Helfen würde eine Anerkennung der chronischen Borreliose. Das könnte diese ganzen Auseinandersetzungen mit Arztfindung, Arbeitgebern, Rentenversicherungen, Gutachtern ...... das ist alles so Lebensbedrohlich für den/die Betroffene. Was gebraucht wird ist eine STRESSFREIE Zeit der ausreichenden Behandlung und kein Druck von den von mir vorher genannten Faktoren.
Ich denke da in Zeiträumen von 2 Jahren, was aber der Fall selbst entscheidet. Das ist keine Zeit wie Reha, sondern die Aktivierung der Selbstheilungskräfte des eigenen Körpers. Persönlich bin ich weit weg diese Borrelien mit fragwürdigen Behandlungsmethoden in den Griff zu bekommen.
Gegen Bakterien hat unser Körper einiges als Gegenwehr, unterstützen können wir ihn aus meiner Sicht dabei (Borre) (nur) mit AB. Vielleicht helfen, unterstützen NEMS B12 usw. ( was ist da passiert ? B12 speichert der Körper für bis zu 10 Jahren ! Borre-Patienten häufig zu niedreig.
http://www.vitaminb12.de/koerperspeicher/
Doch es gibt auch Studien, ganz SCHLIMME Ernährung und trotzdem schafft der Körper sich zu ernähren. Die Blutwerte sind gut/ausreichend.
In meinem Fall, einen der erfolgreichsten Borreliose Ärzte an meiner Seite.
Mein Vorteil um eigentlich gesund zu werden, es ist auch von gefühlten 85 Jahren 2009 auf 55 Jahren zurückgegangen. Doch es blieben Schäden. Leistungsfähigkeit, ..... der Unterschied zu 55 Jährigen ohne Borre je im AUSBRUCH gehabt zu haben. Die weiter Belastungen
X Jahre Arbeitsamt, Jobcenter, 6 Gutachter, Anwälte, Gericht ...
Kein Mensch kann so gesunden, das ist Überlebenskampf pur = STRESS
Menschen die vor mir und auch so gelebt haben prägten einmal den Satz:
Borreliose tötet nicht, sie nimmt einem das Leben.
Ich möchte noch einen Teil meines Lebens damit verbringen hier bei Onlyme zu helfen, so gut es mir ebend möglich ist.
Manchmal denke ich, es gelingt mir.
Was mich immer wieder nachdenklich stimmt, 1000 sende User, das ist ein sehr gutes Forum, warum sind nicht 20 Euro Jahresbeitrag für eine Vereinsmitgliedschaft möglich. (Es ist kein Knebelvertrag)
http://onlyme-aktion.org/mitmachen/mitglied-werden-2/
150 Mitglieder oder 10 000 spielt in der Präsentz schon eine Rolle)
Wenn ich so an meine Erfahrungen 2008 denke, mein Spezi ....
Ja, aber wie ist es denn nun Wirklich, oder was ist da mit ? verbunden. Ich griff damals noch auf das "alte Forum" zurück, war glücklich. Die Ausdrucke, 200 Seiten gibt es heute noch. Dann war es aus dem Netz.
??? Onlyme kam. Heute bekommen alle Anfragen eine Vielzahl von Informationen und Erfahrungsberichten. Manche Fragen könnten durch die SUCHE Funktion gefunden werden. Sie wird immer übersehen.
Ich spreche das NICHT AN WEIL ES NERVT; SONDEN DIE VIELZAHL DER BEITRÄGE WIRD DA SICHTBAR.
Oder geben sie in eine Suchmaschine den Begriff iher Suche ein mit dem Ende ONLYME.
Die Welt geht nicht unter, wenn eine Zecke sie gestochen hat, diese Zeilen schreibe ich, weil vor ca. 15 jahren zu kurz (1Woche 100mg Doxi)
behandelt wurde. 10 Jahre danach alle Ärzte aufsuchte, die sich nie mit Borre befasst hatten, richtig.
Auf Drängen machte ein Arzt, ein ELISA Test, ich brachte ihn selbst zur Post = Grenzwertig Seronarbe, da fing ich an.
Elisa ist nicht nur bei Borre fragwürdig. Noch schlimmer ist es, der Blot Test verlangt den positiven Elisa. Diese BEIDEN Test waren bei Lyme Borreliose nur für Laboruntersuchungen einmal gedacht, USA.
Neurologen + in Deutschland haben es dann in die S1 Leitlinie übernommen.
Wenn es Sie erwischt hat, Symptome, Wanderröte nehmen sie Antibiotika lieber etwas mehr, informieren sie sich. Es bleiben ihnen so, (ohne Gewähr 2-3 Wochen)
Nicht nur auf einer Seite. Überlegen sie, hat mein Arzt damit Erfahrung. Kann ich mit ihm diskutieren. (Häufig bringt der Patient INFO's mit,aus denen der Arzt lernt - bei Borreliose). Eine Hilfestellung.
http://www.borreliose-gesellschaft.de/Un...eutter.pdf
2007 - leider ist das immer noch so, fast, einge Ärzte denken um.
http://www.borreliose-nachrichten.de/Sch...dation.pdf
Beendent mit der Eigangsfrage was hift, zusätzlich ?
Vermeiden Sie Stress !
Zitat:Habt ihr jemals eine Alternative zu den ABs probiert? Wenn ja, was?Gegen diese Borrelien mit 850 Genen, 150 nur um sich zu tarnen, ist es schwer gegen anzukommen, denke ich. Im Stadium 3, egal wie man es erreicht hat. Keiner hat es jemals als Superbakterium beschrieben, mir liegt diese Bezeichnung auch nicht, doch es scheint etwas zu sein was die Medizin/ Forschung bis heute vor Rätsel stellt.
Zitat:
Je mehr wir forschen, um so mehr Fragen stellen sich - Nicht in Deutschland so beschrieben.
Meine eigene Erfahrung, X Jahre erkrankt. Helfen würde eine Anerkennung der chronischen Borreliose. Das könnte diese ganzen Auseinandersetzungen mit Arztfindung, Arbeitgebern, Rentenversicherungen, Gutachtern ...... das ist alles so Lebensbedrohlich für den/die Betroffene. Was gebraucht wird ist eine STRESSFREIE Zeit der ausreichenden Behandlung und kein Druck von den von mir vorher genannten Faktoren.
Ich denke da in Zeiträumen von 2 Jahren, was aber der Fall selbst entscheidet. Das ist keine Zeit wie Reha, sondern die Aktivierung der Selbstheilungskräfte des eigenen Körpers. Persönlich bin ich weit weg diese Borrelien mit fragwürdigen Behandlungsmethoden in den Griff zu bekommen.
Gegen Bakterien hat unser Körper einiges als Gegenwehr, unterstützen können wir ihn aus meiner Sicht dabei (Borre) (nur) mit AB. Vielleicht helfen, unterstützen NEMS B12 usw. ( was ist da passiert ? B12 speichert der Körper für bis zu 10 Jahren ! Borre-Patienten häufig zu niedreig.
http://www.vitaminb12.de/koerperspeicher/
Doch es gibt auch Studien, ganz SCHLIMME Ernährung und trotzdem schafft der Körper sich zu ernähren. Die Blutwerte sind gut/ausreichend.
In meinem Fall, einen der erfolgreichsten Borreliose Ärzte an meiner Seite.
Mein Vorteil um eigentlich gesund zu werden, es ist auch von gefühlten 85 Jahren 2009 auf 55 Jahren zurückgegangen. Doch es blieben Schäden. Leistungsfähigkeit, ..... der Unterschied zu 55 Jährigen ohne Borre je im AUSBRUCH gehabt zu haben. Die weiter Belastungen
X Jahre Arbeitsamt, Jobcenter, 6 Gutachter, Anwälte, Gericht ...
Kein Mensch kann so gesunden, das ist Überlebenskampf pur = STRESS
Menschen die vor mir und auch so gelebt haben prägten einmal den Satz:
Borreliose tötet nicht, sie nimmt einem das Leben.
Ich möchte noch einen Teil meines Lebens damit verbringen hier bei Onlyme zu helfen, so gut es mir ebend möglich ist.
Manchmal denke ich, es gelingt mir.
Was mich immer wieder nachdenklich stimmt, 1000 sende User, das ist ein sehr gutes Forum, warum sind nicht 20 Euro Jahresbeitrag für eine Vereinsmitgliedschaft möglich. (Es ist kein Knebelvertrag)
http://onlyme-aktion.org/mitmachen/mitglied-werden-2/
150 Mitglieder oder 10 000 spielt in der Präsentz schon eine Rolle)
Wenn ich so an meine Erfahrungen 2008 denke, mein Spezi ....
Ja, aber wie ist es denn nun Wirklich, oder was ist da mit ? verbunden. Ich griff damals noch auf das "alte Forum" zurück, war glücklich. Die Ausdrucke, 200 Seiten gibt es heute noch. Dann war es aus dem Netz.
??? Onlyme kam. Heute bekommen alle Anfragen eine Vielzahl von Informationen und Erfahrungsberichten. Manche Fragen könnten durch die SUCHE Funktion gefunden werden. Sie wird immer übersehen.
Ich spreche das NICHT AN WEIL ES NERVT; SONDEN DIE VIELZAHL DER BEITRÄGE WIRD DA SICHTBAR.
Oder geben sie in eine Suchmaschine den Begriff iher Suche ein mit dem Ende ONLYME.
Die Welt geht nicht unter, wenn eine Zecke sie gestochen hat, diese Zeilen schreibe ich, weil vor ca. 15 jahren zu kurz (1Woche 100mg Doxi)
behandelt wurde. 10 Jahre danach alle Ärzte aufsuchte, die sich nie mit Borre befasst hatten, richtig.
Auf Drängen machte ein Arzt, ein ELISA Test, ich brachte ihn selbst zur Post = Grenzwertig Seronarbe, da fing ich an.
Elisa ist nicht nur bei Borre fragwürdig. Noch schlimmer ist es, der Blot Test verlangt den positiven Elisa. Diese BEIDEN Test waren bei Lyme Borreliose nur für Laboruntersuchungen einmal gedacht, USA.
Neurologen + in Deutschland haben es dann in die S1 Leitlinie übernommen.
Wenn es Sie erwischt hat, Symptome, Wanderröte nehmen sie Antibiotika lieber etwas mehr, informieren sie sich. Es bleiben ihnen so, (ohne Gewähr 2-3 Wochen)
Nicht nur auf einer Seite. Überlegen sie, hat mein Arzt damit Erfahrung. Kann ich mit ihm diskutieren. (Häufig bringt der Patient INFO's mit,aus denen der Arzt lernt - bei Borreliose). Eine Hilfestellung.
http://www.borreliose-gesellschaft.de/Un...eutter.pdf
2007 - leider ist das immer noch so, fast, einge Ärzte denken um.
http://www.borreliose-nachrichten.de/Sch...dation.pdf
Beendent mit der Eigangsfrage was hift, zusätzlich ?
Vermeiden Sie Stress !