[Regi]

Weiss nicht, ob das schon gepostet wurde....
https://journals.plos.org/plosone/articl...ne.0212222

Assoziation von Small-Fiber-Neuropathie und PTLDS

Zielsetzungen
Es sollte untersucht werden, ob das Post-Treatment-Lyme-Disease-Syndrom (PTLDS), das durch Müdigkeit, kognitive Beschwerden und weit verbreitete Schmerzen nach der Behandlung der Lyme-Borreliose definiert ist, mit einer Small-Fiber-Neuropathie (SFN) verbunden ist, die sich als autonome und sensorische Dysfunktion manifestiert.

Ergebnisse
10 Teilnehmer, 5/5 Frauen/Männer, Alter 51,3 ± 14,7 Jahre, BMI 27,6 ± 7,3 wurden analysiert. Alle Teilnehmer waren positiv für eine Lyme-Infektion nach CDC-Kriterien. Mindestens eine Hautbiopsie war bei allen zehn Teilnehmern abnormal. Bei 9 Teilnehmern wurde eine abnorme ENFD, bei 5 Teilnehmern eine abnorme SGNFD und bei 4 Teilnehmern sowohl eine abnorme ENFD als auch eine SGNFD festgestellt. Eine parasympathische Insuffizienz wurde bei 7 Teilnehmern und eine leichte oder mäßige sympathische adrenerge Insuffizienz bei allen Teilnehmern festgestellt. Ein abnormaler Gesamt-CBFv-Wert wurde bei allen zehn Teilnehmern festgestellt. Eine niedrige orthostatische CBFv wurde bei 7 Teilnehmern festgestellt, drei weitere Teilnehmer hatten eine abnorm reduzierte CBFv in Rückenlage.

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Wie immer: Ich habe keine Ahnung, wie belastbar das ist. Interessant finde ich, dass dasselbe auch bei Long COVID festgestellt wurde.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32984564/
Dürfen wir hoffen, dass wir durch Long COVID irgendwann auch einmal in den Genuss von Anerkennung, Diagnose und Behandlung von chronischen Verläufen/PTLDS kommen? Oder verschwinden die Long COVIDler genauso in der untersten Schublade, sobald die Pandemie als beendet erklärt wird?