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HWS, NB oder Psychogen: Droht womöglich ein Schlaganfall?!
#11

Also überlagern sich die Banden nicht? Ich dachte immer, dass die jeweiligen Banden den jeweiligen Erregern zugeordnet sein. Sowie 23 klar mir Lyme asoziiert ist. Von dem her, was ich gelesen habe, sind es die Banden 35 sowie 41 auch. Deshalb hatte ich gedacht, dass das ein "zufälliger Befund" sei. Es geht auch nicht darum, dass ich unbedingt die Diagnose Borreliose haben will, denn die habe ich schon Mir ist wichtig, dass ich meine Symptome verstehe und effektive behandeln kann.

B12, D3 & Folsäure sind okay, obgleich mir D3 mit 38 etwas neidrig vorkommt, wenn man bedenkt, dass ich mit 10.000 IE substituiere. Aber das "Problem" habe ich ja schon eine Weile. Mineralien sind in Ordnung.

Ich hatte in meinem Eingangspost noch vergessen zu erwähnen, dass ich vor gut einem Jahr als das mit den Doppelbildern aufgetaucht ist, die Augenärztin mich fragte, ob ich immer so große Pupillen hätte. Übrigens haben das oft Leute mit Visual Snow und/oder HPPD. Im Nachhinein kann man eine SAB-Blutung natürlich schlecht ausschliesslich, aber da ich nie ohnmächtig wurde, denke ich mal, dass es eher weniger in die Schlaganfall-Richtung geht. Obwohl ich eine Zeit lang immer mal wieder Blutgeschmack im Mund hatte... Im MRT mit Angio hätte sich aber ein Aneurysma oder so etwas zeigen müssen.

Low Testo hatte ich in einer Rettungsstelle mal als ich dachte, dass meine Herzstiche ein Herzinfakrt sein... war es natürlich nicht, da das eher drückende Schmerzen wären, wie man mir sagte. Ja, die haben wirklich nach Testo geguckt. Da habe ich dann auch meine Überempfindlichkeit im Thoraxbereich gemerkt als die Ärztin mit dem Sonardingsbums auf meinen Rippen herumgedrückt hat.

Bezüglich des Blumenstrauss: Mein Lei(d)symptomatik steht im Grunde in meiner Signatur...

Antibiotika (Doxycyclin 100mg 1 - 0 - 1 - 0) sowie Lamotrigin 150 mg 1 - 0 - 0 - 0 bekomme ich ja schon und ich bemerke auch eine Besserung, aber so wie ich mir das erhoffe ist es noch lange nicht. Gerade in puncto Sehstörungen / Lichtempfindlichkeit ist es immer noch Scheißie. Meine größte Sorge ist halt, dass es nie wieder so gut wird wie es einst war. .:( Ich kann tatsächlich einen langsamen "Ausblendeffekt" sehen, wenn ich den Lichtschalter ausschalte... da ist irgendwas kaputt.
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#12

Viele mit Visual Snow scheinen einen Mangel an Vitamin D zu beklagen:
https://www.tapatalk.com/groups/thosewit...1-s10.html

Das spricht für meine infektiöse These.
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#13

Mein behandelnder Arzt hat mich auf 100mg Mino umgestellt. Wenn das auch nichts bringt, dann bekomme ich Infusionen. Seit dem Mino merke ich immer wieder ein Aufflammen meiner Symptome. Die innere Unruhe ist manchmal unerträglich

Im endgültigen Arztbrief aus dem Krankenhaus steht drinnen, dass lt. SSEP die kortikalen Antworten der oberen linken Extremität sehr schwach sind und das ggf. auf eine Schädigung der sensiblen Armnerven hindeutet.
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