https://forum.onlyme-aktion.org/ Fri, 15 May 2026 22:41:42 +0000 MyBB https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15723 Wed, 11 Mar 2026 13:25:53 +0100 Matze K.]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15723
ich bin Matze, 55 Jahre alt und vermutlich seit Sommer 2023 mit Borelliose infiziert. Die Diagnose mit entsprechenden Blutwerten kam im Februar 2025. Bis dahin war es eine echte Odyssee mit dem üblichen Marsch zu allen möglichen Ärzten und ich will euch hier nicht mit den Details langweilen. Nach der Diagnose im Feb 2025 kam eine 20 tägige AB mit Doxyciclin. Ein anschließender Labortest hat quasi die selben Werte ergeben. Da war mir schon fast klar das die AB nicht gewirkt hat (obwohl meine HA das Gegenteil beteuerte) und das das wohl leider eine langwierige Angelegenheit wird, die mein Leben verändert. Und das nicht zum Guten. 
Bis zur Lumbalpunktion im November gab es noch ein paar Untersuchungen um evtl andere Ursachen so gut es geht ausschließen zu können. Wie zBsp ein Schädel MRT und noch andere neurologische Untersuchungen. Die Lumbalpunktion blieb quasi ohne Befund, da im Nervenwasser nur sehr wenige Borellien gefunden wurden. Daher wurde von einer intravenösen AB abgesehen und ich wurde als austherapiert, mit der Empfehlung Vitamin B12 und Magnesium zu supplementiern, entlassen. Einzige positive Nachricht ist wohl die Tatsache, das es sich nicht um eine Neuroborelliose handelt.
Meine Symptome sind äußerst umfangreich und wechseln sich stark ab. Aber ich bin im Alltag nicht so stark eingeschränkt wie leider so manch anderer hier. Kann arbeiten gehen und an guten Tagen sogar etwas Sport treiben und Fahrrad fahren. Allerdings hatte ich im vergangenen Jahr viele schlechte Tage, an denen außer Bewältigung des Alltags kaum etwas Anderes möglich war. Die Laune war auch entsprechend mies. Daran ist dann auch schlußendlich meine Beziehung zerbrochen, was auch nicht gerade zur Besserung des Wohlbefindens beigetragen hat. Verschiedene Symptome haben sich durch den Herzschmerz Stress verschärft und verstärkt. Aktuell leide ich besonders unter Taubheit und Schmerzen in den Füßen und Zehen sowie "Eishänden".
Aber etwas Gutes hatte es. Ich habe dadurch die Kraft und Motivation gefunden weiter zu recherchieren und mich nicht abzufinden. Bis ich dann Anfang Februar auf die Hyperthermie gestoßen bin. 
Nach weiteren umfangreichen Recherchen habe ich mich für eine moderate Ganzkörper-Hyperthermie Behandlung im XXX entschieden. Behandelnder Chefarzt ist Dr. XXX.
Es gab ein telefonisches Vorgespräch mit dem Praxismanager und meinen Entschluß diese Behandlung zu machen, auch wenn ich die Kosten (430 € pro Sitzung) selber trage. 
Der erste Termin fand am 02.03.26 statt. Ein kurzes Gespräch mit Dr. XXX und dann ab auf die "Pritsche". 

Bei der moderaten Hyperthermie wird der gesamte Körper durch den Einsatz von Infrarottechnologie, bei der nur Alpha Strahlung durchgelassen wird, in künstliches Fieber versetzt. Das XXX nutzt Technik von Ardenne. (Dr. Manfred von Ardenne hat die Hyperthemie bereits in den 50er Jahren erfunden um Krebs zu bekämpfen)
Die Idee hinter der Hyperthermie ist die Tatsache, das die kleinen Borellien-Mistviecher thermolabil sind und die Möglichkeit besteht diese zu bekämpfen wo Antbiotika versagt.
Die Borellien, sonst flink unterwegs und schneller als unsere Killerzellen, stellen ihre Aktivität ein, ihre Efluxpumpen ab und sind dann angreifbar. Durch das Fieber wird unser gesamter körpereigener Immunapparat enorm mobilisiert und alarmiert. Durch das starke Fieberschwitzen werden die erledigten Mistviecher dann auch direkt aus dem Körper gespült. Das verhindert die "Herxheimer" Reaktion. Es wird vermutet das Borellien bei einer Köpertemeperatur zwischen 40,5°C und 42,5°C tatsächlich absterben. Da gehen die Meinungen aber auseinander. Grundsätzlich soll aber gelten, je höher die erreichte Fiebertemepratur um so besser.

Der körpereigene Thermostat, legt fest wie hoch das Fieber im Körperkern steigt. Das ist individuell und bei jedem anders. Ich habe zum Monitoring ein kleines Fieberthermometer in den Allerwertesten bekommen, Sauerstoff in die Nase. Eine Vitamin C Infusion in den Arm und vorweg einen Magnesium Drink. Zwischendurch zweimal einen Kalzium Drink um den Kreislauf zu stabiliesieren. Eine DVD ausgesucht, und los ging's. Bis zur Fiebertemperatur von 38°C hat es ungefähr eine Stunde gedauert. Danach wurde es anstrengend und teilweise schwer auszuhalten. Das muß man wissen. Nach ca. 2 Stunden hatte ich 39°C Fieber. Und der Endpunkt waren 39,3°C. Die habe ich ca. 25 Minuten gehalten. Nach 2,5 Stunden wurde das Gerät ausgeschaltet und ich habe noch "nachgeglüht".
Die Schwester hat sich die gesamte Zeit gut um mich gekümmert. Immer wieder neue feuchte Umschläge für Nacken und Stirn gemacht und mit einer Sprühflasche hauptsächlich Po und Beine besprüht wenn die zu heiß wurden.
Danach ging es für ca. 20 minuten auf eine Relaxliege zum akklimatisieren und dann unter die Dusche. Das wars. Ich war etwas benommen und ein bischen schwindlig, aber sonst nach etwa 25 Minuten bereit zum Auto fahren.

Bereits am selben Abend habe ich mich so gut gefühlt, wie schon lange nicht mehr. Auch am nächsten Tag hielt der Effekt noch an, bevor es ab Mittwoch begann wieder schlechter zu werden. Heute, eine Woche später sind die Symptome wieder auf dem Niveau wie vor der Behandlung. 
Aber hey, es muß ja noch Steigerungspotenzial geben. Denn schließlich habe ich ja noch 3 Behandlungen vor mir, von denen ich dann gern wieder berichte.

Um die Behandlung wirkmächtiger zu machen, habe ich aufgehört zu rauchen und meine Ernährung etwas gesünder umgestellt. Muß nur aufpassen nicht zu viel abzunehmen und Muskelmasse abzubauen. 

Aktuell nehme ich zur Unterstützung Vitamin D3 mit K2 hochdosiert, Vitamin C, Vitamin B12, wilde Karde Tinktur und Katzenkralle, Chlorella und Artischocke Kapseln für den Darm, sowie Magnesium.

Die nächste Behandlung ist am kommenden Montag. Danach melde ich mich wieder. 
Bis dahin drückt mir die Daume. Habt ihr evtl auch schon Erfahrungen mit Hyperthermie gemachtwürde ich mich freuen davon zu hören.
Viele liebe Grüße



Edit:
Bitte keine namentliche Nennung von Kliniken und behandelnden Ärzten!
Zur Erinnerung hier noch einmal unsere Forumregeln und die besonderen Hinweise zum Austausch zu Ärzten, Kliniken, Therapeuten usw.
Gruß Moderator]]>
ich bin Matze, 55 Jahre alt und vermutlich seit Sommer 2023 mit Borelliose infiziert. Die Diagnose mit entsprechenden Blutwerten kam im Februar 2025. Bis dahin war es eine echte Odyssee mit dem üblichen Marsch zu allen möglichen Ärzten und ich will euch hier nicht mit den Details langweilen. Nach der Diagnose im Feb 2025 kam eine 20 tägige AB mit Doxyciclin. Ein anschließender Labortest hat quasi die selben Werte ergeben. Da war mir schon fast klar das die AB nicht gewirkt hat (obwohl meine HA das Gegenteil beteuerte) und das das wohl leider eine langwierige Angelegenheit wird, die mein Leben verändert. Und das nicht zum Guten. 
Bis zur Lumbalpunktion im November gab es noch ein paar Untersuchungen um evtl andere Ursachen so gut es geht ausschließen zu können. Wie zBsp ein Schädel MRT und noch andere neurologische Untersuchungen. Die Lumbalpunktion blieb quasi ohne Befund, da im Nervenwasser nur sehr wenige Borellien gefunden wurden. Daher wurde von einer intravenösen AB abgesehen und ich wurde als austherapiert, mit der Empfehlung Vitamin B12 und Magnesium zu supplementiern, entlassen. Einzige positive Nachricht ist wohl die Tatsache, das es sich nicht um eine Neuroborelliose handelt.
Meine Symptome sind äußerst umfangreich und wechseln sich stark ab. Aber ich bin im Alltag nicht so stark eingeschränkt wie leider so manch anderer hier. Kann arbeiten gehen und an guten Tagen sogar etwas Sport treiben und Fahrrad fahren. Allerdings hatte ich im vergangenen Jahr viele schlechte Tage, an denen außer Bewältigung des Alltags kaum etwas Anderes möglich war. Die Laune war auch entsprechend mies. Daran ist dann auch schlußendlich meine Beziehung zerbrochen, was auch nicht gerade zur Besserung des Wohlbefindens beigetragen hat. Verschiedene Symptome haben sich durch den Herzschmerz Stress verschärft und verstärkt. Aktuell leide ich besonders unter Taubheit und Schmerzen in den Füßen und Zehen sowie "Eishänden".
Aber etwas Gutes hatte es. Ich habe dadurch die Kraft und Motivation gefunden weiter zu recherchieren und mich nicht abzufinden. Bis ich dann Anfang Februar auf die Hyperthermie gestoßen bin. 
Nach weiteren umfangreichen Recherchen habe ich mich für eine moderate Ganzkörper-Hyperthermie Behandlung im XXX entschieden. Behandelnder Chefarzt ist Dr. XXX.
Es gab ein telefonisches Vorgespräch mit dem Praxismanager und meinen Entschluß diese Behandlung zu machen, auch wenn ich die Kosten (430 € pro Sitzung) selber trage. 
Der erste Termin fand am 02.03.26 statt. Ein kurzes Gespräch mit Dr. XXX und dann ab auf die "Pritsche". 

Bei der moderaten Hyperthermie wird der gesamte Körper durch den Einsatz von Infrarottechnologie, bei der nur Alpha Strahlung durchgelassen wird, in künstliches Fieber versetzt. Das XXX nutzt Technik von Ardenne. (Dr. Manfred von Ardenne hat die Hyperthemie bereits in den 50er Jahren erfunden um Krebs zu bekämpfen)
Die Idee hinter der Hyperthermie ist die Tatsache, das die kleinen Borellien-Mistviecher thermolabil sind und die Möglichkeit besteht diese zu bekämpfen wo Antbiotika versagt.
Die Borellien, sonst flink unterwegs und schneller als unsere Killerzellen, stellen ihre Aktivität ein, ihre Efluxpumpen ab und sind dann angreifbar. Durch das Fieber wird unser gesamter körpereigener Immunapparat enorm mobilisiert und alarmiert. Durch das starke Fieberschwitzen werden die erledigten Mistviecher dann auch direkt aus dem Körper gespült. Das verhindert die "Herxheimer" Reaktion. Es wird vermutet das Borellien bei einer Köpertemeperatur zwischen 40,5°C und 42,5°C tatsächlich absterben. Da gehen die Meinungen aber auseinander. Grundsätzlich soll aber gelten, je höher die erreichte Fiebertemepratur um so besser.

Der körpereigene Thermostat, legt fest wie hoch das Fieber im Körperkern steigt. Das ist individuell und bei jedem anders. Ich habe zum Monitoring ein kleines Fieberthermometer in den Allerwertesten bekommen, Sauerstoff in die Nase. Eine Vitamin C Infusion in den Arm und vorweg einen Magnesium Drink. Zwischendurch zweimal einen Kalzium Drink um den Kreislauf zu stabiliesieren. Eine DVD ausgesucht, und los ging's. Bis zur Fiebertemperatur von 38°C hat es ungefähr eine Stunde gedauert. Danach wurde es anstrengend und teilweise schwer auszuhalten. Das muß man wissen. Nach ca. 2 Stunden hatte ich 39°C Fieber. Und der Endpunkt waren 39,3°C. Die habe ich ca. 25 Minuten gehalten. Nach 2,5 Stunden wurde das Gerät ausgeschaltet und ich habe noch "nachgeglüht".
Die Schwester hat sich die gesamte Zeit gut um mich gekümmert. Immer wieder neue feuchte Umschläge für Nacken und Stirn gemacht und mit einer Sprühflasche hauptsächlich Po und Beine besprüht wenn die zu heiß wurden.
Danach ging es für ca. 20 minuten auf eine Relaxliege zum akklimatisieren und dann unter die Dusche. Das wars. Ich war etwas benommen und ein bischen schwindlig, aber sonst nach etwa 25 Minuten bereit zum Auto fahren.

Bereits am selben Abend habe ich mich so gut gefühlt, wie schon lange nicht mehr. Auch am nächsten Tag hielt der Effekt noch an, bevor es ab Mittwoch begann wieder schlechter zu werden. Heute, eine Woche später sind die Symptome wieder auf dem Niveau wie vor der Behandlung. 
Aber hey, es muß ja noch Steigerungspotenzial geben. Denn schließlich habe ich ja noch 3 Behandlungen vor mir, von denen ich dann gern wieder berichte.

Um die Behandlung wirkmächtiger zu machen, habe ich aufgehört zu rauchen und meine Ernährung etwas gesünder umgestellt. Muß nur aufpassen nicht zu viel abzunehmen und Muskelmasse abzubauen. 

Aktuell nehme ich zur Unterstützung Vitamin D3 mit K2 hochdosiert, Vitamin C, Vitamin B12, wilde Karde Tinktur und Katzenkralle, Chlorella und Artischocke Kapseln für den Darm, sowie Magnesium.

Die nächste Behandlung ist am kommenden Montag. Danach melde ich mich wieder. 
Bis dahin drückt mir die Daume. Habt ihr evtl auch schon Erfahrungen mit Hyperthermie gemachtwürde ich mich freuen davon zu hören.
Viele liebe Grüße



Edit:
Bitte keine namentliche Nennung von Kliniken und behandelnden Ärzten!
Zur Erinnerung hier noch einmal unsere Forumregeln und die besonderen Hinweise zum Austausch zu Ärzten, Kliniken, Therapeuten usw.
Gruß Moderator]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15674 Sat, 15 Nov 2025 17:23:46 +0100 Dranbleiben]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15674
ich habe in den letzten beiden Monaten sehr erfolgreich an meiner Therapie gearbeitet. Ausgangspunkt war zunächst meine Beschäftigung mit Disulfiram von dem ich vermute, dass es mit Enzymen des Borrelienstoffwechsel wechselwirkt die zentrale und überlebenswichtige Funktionen übernehmen. Über dieses ganze Denken über Enzyme kam mir dann der Gedanke käufliche Enzyme gegen Borrelien einzusetzen, darunter Papain, Bromealin, Serrapeptase, Nattokinase und Lumbrokinase. Ich habe sie mir alle geholt und vor den Gaben von Disulfiram eingenommen und sehr deutliche Erfolge eingefahren. Mein Leben hat sich ganz deutlich zum Positiven verändert. Ich habe kaum noch Symptome! So gesund war ich über 15 Jahre nicht mehr... so lange habe ich schon starke Folgen der Borrelioseerkrankung.  Ich habe wesentlich mehr Energie, werde nicht mehr ständig krank und meine Histamin/Mastzellenproblematik, dich ich seit meiner Coronainfektion hatte, hat sich nahezu in Luft aufgelöst! Meine Verdauung funktioniert auch deutlich besser und der Schlaf ist wesentlich erholsamer. Erstaunlicherweise gab es auch keine Herxheimer Reaktion. Wurden die problematischen Gifte von den Enzymen gleich mit verdaut? 

Ich behandelt übrigens gepulst mit relativ großen Abständen. Dabei konnte ich den positiven Effekt nach jeder Behandelung (besonders natürlich zu Anfang) deutlich wahrnehmen.

Zusätzlich habe ich auch noch ätherische Öle (Pfefferminze, Pimentbeere, Knoblauch und Lorbeer) und andere Biofilmdisruptoren wie Acetyl-Cysten, Kapuzinerkresse, Meerrettich, Stevia und Xylit eingesetzt um auf der gesamten Front gegen die Borrelien vorzugehen. Zudem macht es Sinn keine zweiwertigen Kationen wie Calcium, Magnesium oder Zink einzunehmen, wenn man behandelt. Diese unterstützen nämlich die Biofilmbildung.. Und im Falle von Zink wird es meine für die grundlegende Enzyme im Stoffwechsel gebraucht (Halbwissen!).  

Die Enzyme greifen auch Fibrin an. An dieses Eiweiß können sich die Borrelien gut andocken und sie integrieren es in ihren Biofilm. ChatGTP schlägt übrigens auch vor, weitere Enzyme einzubinden:


3. Enzyme gegen Zucker & DNA (für vollständige Zerstörung)

Da die von dir genannten Enzyme keine Polysaccharide und keine DNA abbauen, wäre biofilmtechnisch sinnvoll, zusätzliche Enzymklassen einzubeziehen:
DNasen: bauen eDNA ab → ein Hauptgerüst des Biofilms, machen Biofilme instabil
Glykosidasen / Polysaccharid-spaltende Enzyme z. B.: Dispersin B (speziell gegen N-Acetylglucosamin-Polymere), Lysozym (bakterielle Zellwände + einige Polysaccharide), Amylasen / Cellulasen je nach Biofilmtyp

Warum unverzichtbar?
Polysaccharide machen oft bis zu 60 % der Biofilmmasse aus. Ohne diese Klasse bleibt immer ein Restbiofilm bestehen.

? Was am sinnvollsten ist: Das 3-Stufen-Konzept

? Stufe 1 – Öffnen des Biofilm
Papain + Bromelain: → Weicht proteinhaltige Außenmatrix auf

? Stufe 2 – Kernzerstörung
Serrapeptase + (Nattokinase oder Lumbrokinase) → Zerlegt fibrinreiche Kernstrukturen

? Stufe 3 – Entfernen der Trägerstrukturen
DNase + Polysaccharid-spaltende Enzyme → Zerstören das Gerüst, auf dem der Biofilm aufgebaut ist

? Synergie – Warum die Kombination so wirksam ist
Biofilm-Enzyme sind additiv, aber in Kombination synergistisch:

1. Proteasen → öffnen den Zugang
   
2. Fibrinolytika → zerstören die tiefsten Schichten
   
3. DNase/Glykosidasen → entfernen die stabilsten Strukturelemente
   

Die Matrix kollabiert dann wie ein Kartenhaus.

_____

Sicherlich kann man auch noch überlegen, weitere Biofilmzerstörer wie Heparin etc. einzusetzen... Auch die Kombination mit Antibiotika etc ist denkbar.]]>
ich habe in den letzten beiden Monaten sehr erfolgreich an meiner Therapie gearbeitet. Ausgangspunkt war zunächst meine Beschäftigung mit Disulfiram von dem ich vermute, dass es mit Enzymen des Borrelienstoffwechsel wechselwirkt die zentrale und überlebenswichtige Funktionen übernehmen. Über dieses ganze Denken über Enzyme kam mir dann der Gedanke käufliche Enzyme gegen Borrelien einzusetzen, darunter Papain, Bromealin, Serrapeptase, Nattokinase und Lumbrokinase. Ich habe sie mir alle geholt und vor den Gaben von Disulfiram eingenommen und sehr deutliche Erfolge eingefahren. Mein Leben hat sich ganz deutlich zum Positiven verändert. Ich habe kaum noch Symptome! So gesund war ich über 15 Jahre nicht mehr... so lange habe ich schon starke Folgen der Borrelioseerkrankung.  Ich habe wesentlich mehr Energie, werde nicht mehr ständig krank und meine Histamin/Mastzellenproblematik, dich ich seit meiner Coronainfektion hatte, hat sich nahezu in Luft aufgelöst! Meine Verdauung funktioniert auch deutlich besser und der Schlaf ist wesentlich erholsamer. Erstaunlicherweise gab es auch keine Herxheimer Reaktion. Wurden die problematischen Gifte von den Enzymen gleich mit verdaut? 

Ich behandelt übrigens gepulst mit relativ großen Abständen. Dabei konnte ich den positiven Effekt nach jeder Behandelung (besonders natürlich zu Anfang) deutlich wahrnehmen.

Zusätzlich habe ich auch noch ätherische Öle (Pfefferminze, Pimentbeere, Knoblauch und Lorbeer) und andere Biofilmdisruptoren wie Acetyl-Cysten, Kapuzinerkresse, Meerrettich, Stevia und Xylit eingesetzt um auf der gesamten Front gegen die Borrelien vorzugehen. Zudem macht es Sinn keine zweiwertigen Kationen wie Calcium, Magnesium oder Zink einzunehmen, wenn man behandelt. Diese unterstützen nämlich die Biofilmbildung.. Und im Falle von Zink wird es meine für die grundlegende Enzyme im Stoffwechsel gebraucht (Halbwissen!).  

Die Enzyme greifen auch Fibrin an. An dieses Eiweiß können sich die Borrelien gut andocken und sie integrieren es in ihren Biofilm. ChatGTP schlägt übrigens auch vor, weitere Enzyme einzubinden:


3. Enzyme gegen Zucker & DNA (für vollständige Zerstörung)

Da die von dir genannten Enzyme keine Polysaccharide und keine DNA abbauen, wäre biofilmtechnisch sinnvoll, zusätzliche Enzymklassen einzubeziehen:
DNasen: bauen eDNA ab → ein Hauptgerüst des Biofilms, machen Biofilme instabil
Glykosidasen / Polysaccharid-spaltende Enzyme z. B.: Dispersin B (speziell gegen N-Acetylglucosamin-Polymere), Lysozym (bakterielle Zellwände + einige Polysaccharide), Amylasen / Cellulasen je nach Biofilmtyp

Warum unverzichtbar?
Polysaccharide machen oft bis zu 60 % der Biofilmmasse aus. Ohne diese Klasse bleibt immer ein Restbiofilm bestehen.

? Was am sinnvollsten ist: Das 3-Stufen-Konzept

? Stufe 1 – Öffnen des Biofilm
Papain + Bromelain: → Weicht proteinhaltige Außenmatrix auf

? Stufe 2 – Kernzerstörung
Serrapeptase + (Nattokinase oder Lumbrokinase) → Zerlegt fibrinreiche Kernstrukturen

? Stufe 3 – Entfernen der Trägerstrukturen
DNase + Polysaccharid-spaltende Enzyme → Zerstören das Gerüst, auf dem der Biofilm aufgebaut ist

? Synergie – Warum die Kombination so wirksam ist
Biofilm-Enzyme sind additiv, aber in Kombination synergistisch:

1. Proteasen → öffnen den Zugang
   
2. Fibrinolytika → zerstören die tiefsten Schichten
   
3. DNase/Glykosidasen → entfernen die stabilsten Strukturelemente
   

Die Matrix kollabiert dann wie ein Kartenhaus.

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Sicherlich kann man auch noch überlegen, weitere Biofilmzerstörer wie Heparin etc. einzusetzen... Auch die Kombination mit Antibiotika etc ist denkbar.]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15578 Fri, 24 Jan 2025 15:17:21 +0100 PeWi]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15578 Freu mich über Info ! Danke]]> Freu mich über Info ! Danke]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15562 Mon, 30 Dec 2024 08:44:54 +0100 renaldo999]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15562 Ich leide seit ca. 12 Jahren nach einer Amalgamentfernung von 14 Amalgamplomben an Borreliose in allen Formen.


Antibiotikatherapien sind gescheitert.


Wilde Karde war hilfreich, hat aber keine antibiotische Wirkung.


Arztbesuche waren kontraproduktiv. Das einzige was ich bekam waren Antibiotika, die mehr Schaden anrichteten als nützten.


Ich war selbst im Bereich Frequenztherapie tätig, scheiterte aber
an der Borreliose, da die Erreger verschieden groß sind und auch Zysten bilden.


Die Borreliose kann immer wieder aktiv werden. Ganz loskommen
wird man anscheinend nie davon, außer man wendet meine Methode konsequent über Jahre hinweg an. Ich bin selber sehr leichtsinnig und höre mit der Therapie auf, wenn es mir wieder besser geht. Diesen Fehler bekomme ich dann wieder zu spüren, wenn die Borreliose wieder aktiv wird. Doch mit konsequenter Behandlung habe ich sie bald wieder im Griff.


Eine einzige Therapie ist bei mir wirksam, die ich bei mir und meiner Mutter schon über Jahre anwende.


Kolloidales Silber in Kombination mit kolloidalem Indium.


Ich produziere diese Substanzen selbst mit 5000 Volt.


Nach der Behandlung mit diesen Substanzen sterben die Borrelien ab.


Ich verwende diese Flüssigkeiten innerlich und äußerlich.


Silber ist sowieso ein Antibiotikum.


Die Borrelien beeinflussen den Magnesium- und Manganstoffwechsel.


Eine gesunde Ernährung ist dann wirkungslos, weil die Borrelien sich auf die beiden Mineralstoffe stürzen und dabei stärker werden. Der Erkrankte leidet unter permanentem Mineralstoffmangel.


Ist Indium und Silber dabei, dann sterben sie.


Verstärken kann man die Wirkung mit kolloidalem Platin und Gold.
Diese sind auch wichtig für die Reparaturmechanismen.


Die Kolloide sind so klein, dass sie innerhalb und außerhalb der
Zelle wirken.


Die Lösungen werden nach den Mahlzeiten eingenommen und
äußerlich aufgetragen.
Am Besten den ganzen Körper damit einschmieren, da die Borrelien immer irgendwo ein Schlupfloch finden. ]]> Ich leide seit ca. 12 Jahren nach einer Amalgamentfernung von 14 Amalgamplomben an Borreliose in allen Formen.


Antibiotikatherapien sind gescheitert.


Wilde Karde war hilfreich, hat aber keine antibiotische Wirkung.


Arztbesuche waren kontraproduktiv. Das einzige was ich bekam waren Antibiotika, die mehr Schaden anrichteten als nützten.


Ich war selbst im Bereich Frequenztherapie tätig, scheiterte aber
an der Borreliose, da die Erreger verschieden groß sind und auch Zysten bilden.


Die Borreliose kann immer wieder aktiv werden. Ganz loskommen
wird man anscheinend nie davon, außer man wendet meine Methode konsequent über Jahre hinweg an. Ich bin selber sehr leichtsinnig und höre mit der Therapie auf, wenn es mir wieder besser geht. Diesen Fehler bekomme ich dann wieder zu spüren, wenn die Borreliose wieder aktiv wird. Doch mit konsequenter Behandlung habe ich sie bald wieder im Griff.


Eine einzige Therapie ist bei mir wirksam, die ich bei mir und meiner Mutter schon über Jahre anwende.


Kolloidales Silber in Kombination mit kolloidalem Indium.


Ich produziere diese Substanzen selbst mit 5000 Volt.


Nach der Behandlung mit diesen Substanzen sterben die Borrelien ab.


Ich verwende diese Flüssigkeiten innerlich und äußerlich.


Silber ist sowieso ein Antibiotikum.


Die Borrelien beeinflussen den Magnesium- und Manganstoffwechsel.


Eine gesunde Ernährung ist dann wirkungslos, weil die Borrelien sich auf die beiden Mineralstoffe stürzen und dabei stärker werden. Der Erkrankte leidet unter permanentem Mineralstoffmangel.


Ist Indium und Silber dabei, dann sterben sie.


Verstärken kann man die Wirkung mit kolloidalem Platin und Gold.
Diese sind auch wichtig für die Reparaturmechanismen.


Die Kolloide sind so klein, dass sie innerhalb und außerhalb der
Zelle wirken.


Die Lösungen werden nach den Mahlzeiten eingenommen und
äußerlich aufgetragen.
Am Besten den ganzen Körper damit einschmieren, da die Borrelien immer irgendwo ein Schlupfloch finden. ]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15526 Tue, 08 Oct 2024 22:57:18 +0200 ilegeli]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15526 gibt es jemanden, der gesund geworden ist mit alternativen Wegen wie
- Cowden Protokoll
- Ozon Hochdosis Therapie
- Zystus,  Bluemethylen und Mineralstoffe-, Vitaminhaushalt auffüllen (Omega3 , Vit D, Mg, etc)

Ich frage, weil ich hier seit ein paar Tagen im Forum lese und immer mehr verunsichert werde, ob der vorgeschlagene Therapievorschlag Menschen geholfen hat.
Wenn es so hilfreich wäre, dann müsste sich das ja „herumgesprochen“ haben.
Bitte entschuldigt, ich kenne meine Diagnose jetzt genau eine Woche und ich bin sehr erschrocken, weil ich diese langjährigen Krankheitsbilder bis dato nicht kannte. 

Bei mir sind es 7 verschiedene Infektionen, ich weiß, man soll keine Angst haben, aber ich werde immer mehr überfordert. Vielleicht muss ich erst klarer im Kopf werden.]]> gibt es jemanden, der gesund geworden ist mit alternativen Wegen wie
- Cowden Protokoll
- Ozon Hochdosis Therapie
- Zystus,  Bluemethylen und Mineralstoffe-, Vitaminhaushalt auffüllen (Omega3 , Vit D, Mg, etc)

Ich frage, weil ich hier seit ein paar Tagen im Forum lese und immer mehr verunsichert werde, ob der vorgeschlagene Therapievorschlag Menschen geholfen hat.
Wenn es so hilfreich wäre, dann müsste sich das ja „herumgesprochen“ haben.
Bitte entschuldigt, ich kenne meine Diagnose jetzt genau eine Woche und ich bin sehr erschrocken, weil ich diese langjährigen Krankheitsbilder bis dato nicht kannte. 

Bei mir sind es 7 verschiedene Infektionen, ich weiß, man soll keine Angst haben, aber ich werde immer mehr überfordert. Vielleicht muss ich erst klarer im Kopf werden.]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15523 Sat, 05 Oct 2024 23:12:49 +0200 ilegeli]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15523
morgen beginne ich mit dem Cowdenprotokoll und habe ein paar Unsicherheiten:


- Ich nehme auf eigene Faust schon hochdosiert Nahrungsergänzungsmittel, kann ich das weiterhin tun?
Z.B ist es sinnvoll Antioxidanzien (Vit C, Astaxanthin) zu nehmen?
Irgendwie könnte ich mir vorstellen, dass die Tinkturen des Protokolls antioxidativ wirken, dann wäre es doch für die Zeit kontraproduktiv Antioxidantien zu nehmen, oder?

- Ich würde gerne zeitgleich eine Symbioselenkung machen mit Flohsamenschalen und Klinopolith, darf ich das oder könnte das auch kontraproduktiv sein?

Liebe Grüße]]>
morgen beginne ich mit dem Cowdenprotokoll und habe ein paar Unsicherheiten:


- Ich nehme auf eigene Faust schon hochdosiert Nahrungsergänzungsmittel, kann ich das weiterhin tun?
Z.B ist es sinnvoll Antioxidanzien (Vit C, Astaxanthin) zu nehmen?
Irgendwie könnte ich mir vorstellen, dass die Tinkturen des Protokolls antioxidativ wirken, dann wäre es doch für die Zeit kontraproduktiv Antioxidantien zu nehmen, oder?

- Ich würde gerne zeitgleich eine Symbioselenkung machen mit Flohsamenschalen und Klinopolith, darf ich das oder könnte das auch kontraproduktiv sein?

Liebe Grüße]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15504 Sun, 01 Sep 2024 18:18:18 +0200 DTee]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15504
ich habe vor circa vier Wochen auf Empfehlung in der SHG mit dem Buhner Protokoll begonnen, dies eigenständig da ich keinen Behandler dafür habe, in einem ziemlichen Schub stecke und mich momentan nicht für eine Antibiose oder DSF entscheiden kann. Es ist auch eine Geldfrage. Ich habe mir vorgenommen, das erstmal zu versuchen da ich irgendetwas suche, was mich ü-b-e-r-h-a-u-p-t mal erleben lässt dass die Sympthome besser werden. Ich halte mir einen Termin beim Spezialisten in Pforzheim immernoch offen als Möglichkeit...

Ich habe eine Neuroborreliose, starken Kopfdruck, Schwindel, starke Schlafstörungen schon seit Monaten (plötzliches aufwachen mitten in der Nacht) Muskelschwäche. Vor allem erste 3 Symptome und weitere Kopfsymptome haben es unmöglich gemacht mich noch mit anderen ohne völlig angestrengt sein zu treffen oder irgendetwas zu geniessen. Der Sommer war also bestimmt von einem schlimmen Schub, so wie ich ihn noch nie hatte. Habe seit 2008 Neuroborreliose diagnostiziert, schon einige Langzeit ABs hinter mir. Danach blieb es so konstant mit den Sympthomen. Bin Kassenpatientin und nicht arbeitsfähig. Ausser Haushalt und kleinen Aktivitäten ist zur Zeit nichts drin. Ich habe wohl auch eine Dysbiose, oder Leaky Gut (?) Zonulin und Histamin waren im Stuhl erhöht. ich habe den Darm seit der Coronazeit gut im Griff gehabt und mich sehr mit der Darmgesundheit befasst. (Nach der Impfung in der Coronazeit gab es Durchfälle und ich habe stark abgenommen) mit Probiotika,Glutamin, Flohsamenschalen, kein Zucker, Ernährung entsprechend usw.

Ich habe mit den Empfehlungen im Buch begonnen, L-Tryptophan 3x tgl genommen, vorsichtig hochdosiert und auch ganz gut vertragen.
Ich habe NAC dann nach ein paar Tagen eingeschlichen und daraufhin wurde der Kopfdruck signifikant gelindert.
Bei den hohen Dosierungen wurde der Stuhl aber schon breiig, deswegen habe ich es runterdosiert auf 3x 300mg und nehme jetzt nur noch 1-2x tgl 300mg.
Der Darm erholte sich daraufhin.

Wegen dem schlafen habe ich einiges versucht, bin dann bei Phosphatidylserine gelandet und zusammen mit Schissandra Chinensis 40Tropfen schlafe ich auch merklich besser.
Insgesamt scheint mir, dass mir diese o.g. Substanzen helfen.

Dann habe ich Salvia Milithoriza Rotwurzelsalbei eingeschlichen, da dies ja auch die Schleimhäute (Darm) schützen soll. Habe es auch ganz gut vertragen.
Weiterhin habe ich dann, weil mein Magen wegen der Tryptophan Tabletten gereizt war. Mit dem Japan. Staudenknöterich begonnen, er soll ja auch gut gegen Magenulcera sein.
Zusammen mit dem NAC habe ich aber teils heftigen Schwindel bei Augenbewegungen bekommen, was aber mittlerweile wieder weg ist. (Biofilme werden ja durch beide Substanzen abgebaut) Ich habe dann das Tryptophan etwas runterdosiert und auch Kapseln (Magenschonend) genommen, auch das NAC etwas runterdosiert. Insgesamt wurde mein Stuhlgang da dennoch schon etwas verfärbter und loser...

Seit 3 Tagen ungefähr habe ich dann Katzenkralle Tinktur dazugenommen allerdings nur erst 1 Tropfen 3xtgl und dann jetzt mittlerweile 5 Tropfen 3xtgl.
Um meinen Darm zu schonen, habe ich auch Tryptophan entkapselt zusammen mit Phosphatidylserine und in Wasser getrunken. (Blöde Idee?)

Nehme also insgesamt:
Vitamin B morgens 1 Kps
Tryptophan 3x tgl 500 - 1000 - 1500mg
NAC 1-2x tgl 300 - 0 - 300
Phosphatidylserine 3xtgl 100 mg
Rotwurzelsalbei 3x tgl 1/2 TL Pulver in Wasser , zu Beginn Tinktur, aber das Glyzerin darin erschien mir nicht so gut für den Darm, jetzt wechsle ich etwas.
Japan Staudenknöterich, Resveratrol 3xtl ein schwach gehäufter Teelöffel Pulver in Wasser...
Uncaria Rhyncophylla 3xtgl 5 Tropfen (wollte das allmählich steigern)
Abends Selen

Zum schlafen Schissandra Chinensis 40 Tropfen

Lange Rede kurzer Sinn - jetzt bekomme ich loseren durchfallartigen Stuhlgang, und ich überlege, was ich da tun kann oder wie ich vorgehen soll um festzustellen, was es ist.
Meinem Kopf geht es aktuell so gut wie lange nicht mehr (!!) und ich nehme stark an dass es auch am Resveratrol liegt und an den anderen 2 Kräutern. V.a. NAC hilft mir so gut.
Ggf könnte es an den Katzenkralle Tropfen liegen?
Oder an dem Phosphatidylserine? Ich bin etwas verzweifelt, da ich nicht so richtig weiss wie damit umgehen.
Habt ihr einen Tip? Wie sind eure Erfahrungen? Ich möchte auf die Substanzen eigentlich nicht so gerne verzichten, da sie mir offensichtlich helfen. 
Könnte das Phosphatidyserine mal weglassen testweise, darüber schreibt Buhner nichts in dem Arzneimittelkapitel ?

Ich habe mir Eibischwurzelpulver bestellt (soll bei Leaky Gut helfen) Brombeerwurzel (bei Durchfällen).
Ich müsste auch dringend mal einen Unverträglichkeitstest machen lassen, falls ihr da einen Tip habt wo es geht (online)?
Oder einfach weitermachen und schauen ob es an Katzenkralle liegt und es wie beschrieben wieder weggeht nach 3 Tagen?
(Aber dafür dosiere ich es ja schon sehr gering).

Liebe Grüße und im Voraus Danke für Antworten...]]>
ich habe vor circa vier Wochen auf Empfehlung in der SHG mit dem Buhner Protokoll begonnen, dies eigenständig da ich keinen Behandler dafür habe, in einem ziemlichen Schub stecke und mich momentan nicht für eine Antibiose oder DSF entscheiden kann. Es ist auch eine Geldfrage. Ich habe mir vorgenommen, das erstmal zu versuchen da ich irgendetwas suche, was mich ü-b-e-r-h-a-u-p-t mal erleben lässt dass die Sympthome besser werden. Ich halte mir einen Termin beim Spezialisten in Pforzheim immernoch offen als Möglichkeit...

Ich habe eine Neuroborreliose, starken Kopfdruck, Schwindel, starke Schlafstörungen schon seit Monaten (plötzliches aufwachen mitten in der Nacht) Muskelschwäche. Vor allem erste 3 Symptome und weitere Kopfsymptome haben es unmöglich gemacht mich noch mit anderen ohne völlig angestrengt sein zu treffen oder irgendetwas zu geniessen. Der Sommer war also bestimmt von einem schlimmen Schub, so wie ich ihn noch nie hatte. Habe seit 2008 Neuroborreliose diagnostiziert, schon einige Langzeit ABs hinter mir. Danach blieb es so konstant mit den Sympthomen. Bin Kassenpatientin und nicht arbeitsfähig. Ausser Haushalt und kleinen Aktivitäten ist zur Zeit nichts drin. Ich habe wohl auch eine Dysbiose, oder Leaky Gut (?) Zonulin und Histamin waren im Stuhl erhöht. ich habe den Darm seit der Coronazeit gut im Griff gehabt und mich sehr mit der Darmgesundheit befasst. (Nach der Impfung in der Coronazeit gab es Durchfälle und ich habe stark abgenommen) mit Probiotika,Glutamin, Flohsamenschalen, kein Zucker, Ernährung entsprechend usw.

Ich habe mit den Empfehlungen im Buch begonnen, L-Tryptophan 3x tgl genommen, vorsichtig hochdosiert und auch ganz gut vertragen.
Ich habe NAC dann nach ein paar Tagen eingeschlichen und daraufhin wurde der Kopfdruck signifikant gelindert.
Bei den hohen Dosierungen wurde der Stuhl aber schon breiig, deswegen habe ich es runterdosiert auf 3x 300mg und nehme jetzt nur noch 1-2x tgl 300mg.
Der Darm erholte sich daraufhin.

Wegen dem schlafen habe ich einiges versucht, bin dann bei Phosphatidylserine gelandet und zusammen mit Schissandra Chinensis 40Tropfen schlafe ich auch merklich besser.
Insgesamt scheint mir, dass mir diese o.g. Substanzen helfen.

Dann habe ich Salvia Milithoriza Rotwurzelsalbei eingeschlichen, da dies ja auch die Schleimhäute (Darm) schützen soll. Habe es auch ganz gut vertragen.
Weiterhin habe ich dann, weil mein Magen wegen der Tryptophan Tabletten gereizt war. Mit dem Japan. Staudenknöterich begonnen, er soll ja auch gut gegen Magenulcera sein.
Zusammen mit dem NAC habe ich aber teils heftigen Schwindel bei Augenbewegungen bekommen, was aber mittlerweile wieder weg ist. (Biofilme werden ja durch beide Substanzen abgebaut) Ich habe dann das Tryptophan etwas runterdosiert und auch Kapseln (Magenschonend) genommen, auch das NAC etwas runterdosiert. Insgesamt wurde mein Stuhlgang da dennoch schon etwas verfärbter und loser...

Seit 3 Tagen ungefähr habe ich dann Katzenkralle Tinktur dazugenommen allerdings nur erst 1 Tropfen 3xtgl und dann jetzt mittlerweile 5 Tropfen 3xtgl.
Um meinen Darm zu schonen, habe ich auch Tryptophan entkapselt zusammen mit Phosphatidylserine und in Wasser getrunken. (Blöde Idee?)

Nehme also insgesamt:
Vitamin B morgens 1 Kps
Tryptophan 3x tgl 500 - 1000 - 1500mg
NAC 1-2x tgl 300 - 0 - 300
Phosphatidylserine 3xtgl 100 mg
Rotwurzelsalbei 3x tgl 1/2 TL Pulver in Wasser , zu Beginn Tinktur, aber das Glyzerin darin erschien mir nicht so gut für den Darm, jetzt wechsle ich etwas.
Japan Staudenknöterich, Resveratrol 3xtl ein schwach gehäufter Teelöffel Pulver in Wasser...
Uncaria Rhyncophylla 3xtgl 5 Tropfen (wollte das allmählich steigern)
Abends Selen

Zum schlafen Schissandra Chinensis 40 Tropfen

Lange Rede kurzer Sinn - jetzt bekomme ich loseren durchfallartigen Stuhlgang, und ich überlege, was ich da tun kann oder wie ich vorgehen soll um festzustellen, was es ist.
Meinem Kopf geht es aktuell so gut wie lange nicht mehr (!!) und ich nehme stark an dass es auch am Resveratrol liegt und an den anderen 2 Kräutern. V.a. NAC hilft mir so gut.
Ggf könnte es an den Katzenkralle Tropfen liegen?
Oder an dem Phosphatidylserine? Ich bin etwas verzweifelt, da ich nicht so richtig weiss wie damit umgehen.
Habt ihr einen Tip? Wie sind eure Erfahrungen? Ich möchte auf die Substanzen eigentlich nicht so gerne verzichten, da sie mir offensichtlich helfen. 
Könnte das Phosphatidyserine mal weglassen testweise, darüber schreibt Buhner nichts in dem Arzneimittelkapitel ?

Ich habe mir Eibischwurzelpulver bestellt (soll bei Leaky Gut helfen) Brombeerwurzel (bei Durchfällen).
Ich müsste auch dringend mal einen Unverträglichkeitstest machen lassen, falls ihr da einen Tip habt wo es geht (online)?
Oder einfach weitermachen und schauen ob es an Katzenkralle liegt und es wie beschrieben wieder weggeht nach 3 Tagen?
(Aber dafür dosiere ich es ja schon sehr gering).

Liebe Grüße und im Voraus Danke für Antworten...]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15463 Wed, 03 Jul 2024 15:09:45 +0200 kirby]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15463
ich erwäge zur Zeit, nach meiner 2. Antibiose, ob ich den alternativen Behandlungsweg mit Kräuterprotokollen einschlagen soll. Einen Termin beim Spezi habe ich in der kommenden Woche.

Ich frage mich, wie man qualitativ gute Kräuterhändler im Netz ausfindig macht. Nach welchen Kriterien habt ihr eure Auswahl getroffen? Hängengeblieben ist bei mir Kräuter Schulte (steht ja auch als Quelle im Buhner Buch). Bio Siegel oder Demeter Siegel sagen hier bestimmt auch etwas aus. Aber bei Produkten, die nicht in D hergestellt werden wird es dann schon schwerer. Schließlich möchte ich mir ja nicht noch zusätzlich mit so was schaden.

Beim Cowden Protokoll weiß ich noch nicht was ich davon halten soll. Da gibt es ja nur den einen Hersteller. Die Suchfunktion hier im Forum hat da leider keine aussagekräftigen Erfahrungsberichte zutage gefördert.

Fragen über Fragen. Oder mache ich mir da zuviele Gedanken? Falls ja, bitte melden. Ich hab auf jeden Fall zuviele...]]>
ich erwäge zur Zeit, nach meiner 2. Antibiose, ob ich den alternativen Behandlungsweg mit Kräuterprotokollen einschlagen soll. Einen Termin beim Spezi habe ich in der kommenden Woche.

Ich frage mich, wie man qualitativ gute Kräuterhändler im Netz ausfindig macht. Nach welchen Kriterien habt ihr eure Auswahl getroffen? Hängengeblieben ist bei mir Kräuter Schulte (steht ja auch als Quelle im Buhner Buch). Bio Siegel oder Demeter Siegel sagen hier bestimmt auch etwas aus. Aber bei Produkten, die nicht in D hergestellt werden wird es dann schon schwerer. Schließlich möchte ich mir ja nicht noch zusätzlich mit so was schaden.

Beim Cowden Protokoll weiß ich noch nicht was ich davon halten soll. Da gibt es ja nur den einen Hersteller. Die Suchfunktion hier im Forum hat da leider keine aussagekräftigen Erfahrungsberichte zutage gefördert.

Fragen über Fragen. Oder mache ich mir da zuviele Gedanken? Falls ja, bitte melden. Ich hab auf jeden Fall zuviele...]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15440 Sun, 26 May 2024 19:46:20 +0200 christiana2]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15440 als Betroffene (verschleppte Infektion vor rund 30 Jahren, die damals nicht erkannt wurde) verfolge ich seit etlichen Jahren die Diskussionen in diesem Forum und habe auch vieles ausprobiert, ohne dauerhaften Erfolg. Nun habe ich wieder einen heftigen Schub mit fibrumyalgie ähnlichen Symptomen. Doxy hat auch diesmal einigermaßen Linderung gebracht (aber wie lange?). 
Auf der Suche nach neuen Therapiemöglichkeiten bin ich auf die me2.vie-Systemtherapie gestoßen, die auch als Mitochondrien-Therapie (Mitochondrien reparieren/zum Wachstum anregen) auf der Homepage einiger Ärzte und Heilpraktiker beworben wird. Hierbei werden hochfrequente Ströme mit rasch wechselnder Frequenz und Intensität durch den Körper geleitet und zusätzlich evtl. noch orthomolekulare Mischinfusionen und Entgiftungsinfusionen verabreicht. Durch den elektrischen Reiz sollen die Mitochondrien angeregt werden und sich reparieren usw.
Interessant ist, dass die Beschreibung dieser Therapie sich auf den Homepages der Anbieter gleicht.

Hat jemand diese Therapie schon mal probiert und wenn ja, was hat sie gebracht?

Ich bin gespannt auf Eure Einschätzungen.

Herzliche Grüße
Christiana2]]> als Betroffene (verschleppte Infektion vor rund 30 Jahren, die damals nicht erkannt wurde) verfolge ich seit etlichen Jahren die Diskussionen in diesem Forum und habe auch vieles ausprobiert, ohne dauerhaften Erfolg. Nun habe ich wieder einen heftigen Schub mit fibrumyalgie ähnlichen Symptomen. Doxy hat auch diesmal einigermaßen Linderung gebracht (aber wie lange?). 
Auf der Suche nach neuen Therapiemöglichkeiten bin ich auf die me2.vie-Systemtherapie gestoßen, die auch als Mitochondrien-Therapie (Mitochondrien reparieren/zum Wachstum anregen) auf der Homepage einiger Ärzte und Heilpraktiker beworben wird. Hierbei werden hochfrequente Ströme mit rasch wechselnder Frequenz und Intensität durch den Körper geleitet und zusätzlich evtl. noch orthomolekulare Mischinfusionen und Entgiftungsinfusionen verabreicht. Durch den elektrischen Reiz sollen die Mitochondrien angeregt werden und sich reparieren usw.
Interessant ist, dass die Beschreibung dieser Therapie sich auf den Homepages der Anbieter gleicht.

Hat jemand diese Therapie schon mal probiert und wenn ja, was hat sie gebracht?

Ich bin gespannt auf Eure Einschätzungen.

Herzliche Grüße
Christiana2]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15412 Fri, 12 Apr 2024 13:05:11 +0200 kirby]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15412
bei der Internetrecherche bin ich gerade auf diesen Artikel gestoßen. Was haltet ihr von Flamasan? Hat da jemand Erfahrung damit?

https://www.forstverein.de/aktuelles/new...efahr.html

LG und ein schönes Wochenende]]>
bei der Internetrecherche bin ich gerade auf diesen Artikel gestoßen. Was haltet ihr von Flamasan? Hat da jemand Erfahrung damit?

https://www.forstverein.de/aktuelles/new...efahr.html

LG und ein schönes Wochenende]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15408 Thu, 04 Apr 2024 14:59:44 +0200 ivel]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15408 in dem Vorstellungs-Bereich habe ich mich schon knapp vorgestellt, aber der Vollständigkeit halber hier nochmal knapp: Mein Name ist Levi und ich bin Angehöriger. Meine Freundin hat Borreliose und ich überlege die ganze Zeit, wie ich helfen kann. Dass ich keine Medikamente herstellen kann, oder andere medizinische Durchbrüche erreiche, ist ja leider klar. Entsprechend versuche ich gute Hoffnung zu haben und zu schauen, was ich aktiv-unterstützend unternehmen kann. Ich bin dann auf das Thema Ernährung gekommen. Damit kann man doch den Körper bestimmt gut unterstützen? Oder ist das ein schwachsinniger Gedanke? Achtet ihr auf eure Ernährung, esst bestimmte Lebensmittel? Macht entzündungshemmende Ernährung beispielsweise Sinn? 
Ich hoffe, meine (teils blöden) Fragen sind OK und bedanke mich schonmal i]]> in dem Vorstellungs-Bereich habe ich mich schon knapp vorgestellt, aber der Vollständigkeit halber hier nochmal knapp: Mein Name ist Levi und ich bin Angehöriger. Meine Freundin hat Borreliose und ich überlege die ganze Zeit, wie ich helfen kann. Dass ich keine Medikamente herstellen kann, oder andere medizinische Durchbrüche erreiche, ist ja leider klar. Entsprechend versuche ich gute Hoffnung zu haben und zu schauen, was ich aktiv-unterstützend unternehmen kann. Ich bin dann auf das Thema Ernährung gekommen. Damit kann man doch den Körper bestimmt gut unterstützen? Oder ist das ein schwachsinniger Gedanke? Achtet ihr auf eure Ernährung, esst bestimmte Lebensmittel? Macht entzündungshemmende Ernährung beispielsweise Sinn? 
Ich hoffe, meine (teils blöden) Fragen sind OK und bedanke mich schonmal i]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15350 Thu, 01 Feb 2024 09:43:44 +0100 suzana]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15350 so dass ich musste ....laut ärztin mit minocyclin anfangen...jetzt bin ich total fertig nach drei wochen mit ab ...ziehe es noch durch noch eine woche
hat jemand erfahrungen mit der tinktur?...weil ich die nach ab weiter machen wollte]]> so dass ich musste ....laut ärztin mit minocyclin anfangen...jetzt bin ich total fertig nach drei wochen mit ab ...ziehe es noch durch noch eine woche
hat jemand erfahrungen mit der tinktur?...weil ich die nach ab weiter machen wollte]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15272 Wed, 27 Sep 2023 18:11:21 +0200 u1366]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15272 Hat jemand was zu verkaufen oder gegen Gebühr zu vermieten?  Oder gibt es jemand im norddeutschen Raum, wo ich das einfach mal ausprobieren könnte?
LG 
Ulli]]> Hat jemand was zu verkaufen oder gegen Gebühr zu vermieten?  Oder gibt es jemand im norddeutschen Raum, wo ich das einfach mal ausprobieren könnte?
LG 
Ulli]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15270 Tue, 19 Sep 2023 00:20:49 +0200 u1366]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15270 Ich interessiere mich für das Thema rifen. Finde das ganze ziemlich komplex. Bevor ich mir eine doug coil oder gb-4000 zulege ()was ist eigentlich besser?), wollte ich mal die MFC ausprobieren. Leider funktionieren die ganzen links auf der Seite borreliose-abhilfe.de nicht mehr. Hat irgendjemand eine Idee, wo ich eine MFC kaufen, leihen oder mal ausprobieren kann? 
Liebe Grüße 
Ulli]]> Ich interessiere mich für das Thema rifen. Finde das ganze ziemlich komplex. Bevor ich mir eine doug coil oder gb-4000 zulege ()was ist eigentlich besser?), wollte ich mal die MFC ausprobieren. Leider funktionieren die ganzen links auf der Seite borreliose-abhilfe.de nicht mehr. Hat irgendjemand eine Idee, wo ich eine MFC kaufen, leihen oder mal ausprobieren kann? 
Liebe Grüße 
Ulli]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15267 Wed, 13 Sep 2023 03:22:56 +0200 P.Materna]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15267